Distrofia retinica: tipi e trattamento della patologia

Nelle malattie degenerative-distrofiche della retina, i fotorecettori sono principalmente interessati, effettuando analisi a colori e visivi. Questa patologia è caratteristica delle persone di vecchiaia, quando si verifica una malnutrizione legata all'età del tessuto oculare. A rischio di morbilità sono le persone che soffrono di patologie dell'apparato visivo, così come quelle che hanno precedentemente sofferto di lesioni agli occhi.

Il pericolo di questa condizione sta nel fatto che mentre progredisce, una persona inizia a perdere gradualmente la vista, persino la cecità. Per lungo tempo, la malattia può essere asintomatica e viene rilevata solo quando una persona ha perso una percentuale significativa della sua vista.

Tipi di distrofia retinica

Il concetto di "distrofia retinica" combina diversi tipi di malattie dell'apparato visivo. Ogni malattia ha le sue differenze e caratteristiche.

Distrofia del tipo centrale

Questo tipo di cambiamenti distrofici nella retina è il più comune e rappresenta circa l'85% di tutti i casi. La distrofia retinica centrale è caratterizzata da una visione centrale compromessa, con la conservazione della visione periferica.

In caso di distrofia corioretinica centrale della retina, non c'è possibilità di leggere, scrivere, guidare un veicolo normalmente e disegnare. Una caratteristica importante è che la distrofia corioretinica della retina ha un decorso cronico.

Tipo di distrofia periferica

In termini di occorrenza, questa patologia è inferiore al precedente tipo di distrofia retinica. La diagnosi di questa malattia causa molte difficoltà, poiché la patologia è caratterizzata da un decorso asintomatico.

La forma più comune di tipo periferico di patologia è la distrofia retinica della retina. Con questo tipo di distrofia, si nota un deterioramento della visione periferica e la persona cessa di percepire normalmente l'immagine circostante. Le persone a rischio di soffrire di miopia sono a rischio. La causa delle alterazioni degenerative-distrofiche è una violazione dell'afflusso di sangue al tessuto oculare.

Tipo di età di degenerazione

Questa malattia è caratteristica degli anziani. Le persone sopra i 65 anni sono a rischio. La causa della patologia sono i cambiamenti legati all'età nella struttura dell'apparato visivo. Malattia ipertensiva, cataratta e diabete mellito diventano compagni costanti della distrofia legata all'età.

Con la distrofia correlata all'età, la cecità completa si sviluppa molto raramente, ma non è possibile arrestare la progressione della malattia.

Distrofia del tipo pigmentato

Questo è il tipo più raro di cambiamenti distrofici nella retina. Di solito è attribuito a anomalie congenite, che sono causate da predisposizione genetica. La distrofia pigmentata della retina è caratterizzata da danni ai fotorecettori responsabili della visione in condizioni di crepuscolo.

La malattia è asintomatica e difficile da trattare.

Distrofia del tipo di punto

Questa malattia è caratterizzata da una normale percezione dell'immagine circostante, tuttavia, una persona può osservare anomalie visive sotto forma di punti bianchi o mosche davanti ai suoi occhi. Alcune persone con la distrofia millimetrica lamentano una visione offuscata.

Questa malattia di solito si sviluppa sin dalla tenera età e può derivare da anomalie congenite.

Ciascuno di questi tipi di distrofia richiede una diagnosi tempestiva e un trattamento adeguato. Altrimenti, una persona potrebbe perdere la vista.

Cause della distrofia

I seguenti fattori possono causare la distrofia retinica:

  • Fallimento del sistema immunitario, che porta alla formazione di cambiamenti distrofici nella struttura della retina.
  • Cambiamenti patologici nell'apparato vascolare dell'occhio. Come risultato di tali cambiamenti, si verifica una cicatrizzazione della retina dal centro alla periferia.
  • L'uso di alcol e tabacco ha un impatto negativo sui processi metabolici nella struttura dell'occhio. L'alcol etilico e la nicotina contribuiscono al restringimento dei vasi oculari, a seguito del quale l'afflusso di sangue alle strutture dell'apparato visivo è disturbato.
  • Un altro fattore di complicazione è una dieta squilibrata. Interruzione dell'assunzione di cibo, così come l'uso di prodotti discutibili contribuisce allo sviluppo di alterazioni degenerative-distrofiche nella struttura dell'occhio.
  • Operazione trasferita in precedenza sugli organi della vista.
  • Violazione dei processi metabolici nel corpo, che porta ad un eccessivo aumento di peso.
  • Malattie infettive precedentemente trasferite. Va notato che stiamo parlando di quelle malattie per le quali non sono state fornite cure mediche tempestive.
  • Patologie di organi interni e sistemi. Tali malattie comprendono ipertensione, malattie del sistema cardiovascolare e endocrino, diabete e malattie renali.
  • Eccessivo sovraccarico emotivo e fisico. Questi includono sport associati al sollevamento pesi.

Spesso c'è una distrofia retinica durante la gravidanza, sullo sfondo di cambiamenti generali nel corpo.

Sintomi e diagnosi

I cambiamenti distrofici nella retina possono verificarsi senza sintomi caratteristici. Una persona può non sospettare per molti anni di questa malattia.

I principali sintomi della distrofia retinica sono:

  1. Diminuzione dell'acuità visiva. Questo sintomo è un indicatore delle deviazioni nel funzionamento dell'apparato visivo. Quando compaiono i primi segni di menomazione visiva, una persona ha bisogno di consultare uno specialista per un esame. Per ogni tipo di distrofia è caratterizzata da una diminuzione della funzione visiva a diverse velocità.
  2. Distorsione della percezione del colore. Per alcuni tipi di distrofia è caratterizzata da una diminuzione o una distorsione della percezione del colore. Con lo sviluppo di questo sintomo, una persona non è sempre in grado di distinguere colori e sfumature.
  3. Perdita di frammenti dell'immagine circostante dal campo visivo, nonché distorsione di contorni e linee. Questi sintomi sono piuttosto rari. Le persone con sintomi simili non possono scrivere, leggere, guidare e disegnare completamente.
  4. Acuità visiva ridotta in condizioni di crepuscolo. Un sintomo molto comune che si verifica nelle persone con distrofia pigmentata. Per molte persone, questo sintomo non causa disagio significativo.
  5. La luce lampeggia. Questo sintomo è caratteristico delle persone che soffrono di distrofia periferica. La sua caratteristica è la rapida comparsa e la scomparsa indipendente.
  6. La sensazione delle mosche davanti agli occhi. Questo sintomo è il più comune, più comune nella distrofia retinica centrale nell'uomo. Il paziente lamenta anomalie visive che si verificano periodicamente sotto forma di mosche davanti ai suoi occhi. Una luce intensa o la luce diretta del sole possono provocare un'anomalia visiva.
  7. Distorsione e annebbiamento dell'immagine circostante. È una delle manifestazioni più comuni della distrofia. Una persona può lamentarsi di una visione offuscata improvvisa, che alla fine scompare senza ulteriore intervento.

diagnostica

Per una diagnosi accurata è necessario uno studio della percezione del colore, dei campi visivi, dell'acuità visiva e dello studio del fondo. La visualizzazione della retina mediante tomografia ottica coerente è considerata il metodo più informativo.

  • ecografia oculare;
  • metodi diagnostici di laboratorio (informazioni sullo stato del metabolismo nel corpo);
  • esame del fondo dell'occhio con l'uso dell'obiettivo a tre specchi di Goldman;
  • visometria e perimetria;
  • valutazione dello stato funzionale del nervo ottico e dei neuroni retinici (studio elettrofisiologico);
  • angiografia con fluoresceina.

In alcuni casi, potrebbe essere necessario condurre l'intera lista degli studi menzionati.

Trattamento della distrofia retinica

Il trattamento dei cambiamenti distrofici è un processo lungo e complicato che non sempre dà il risultato desiderato. Il compito principale dei medici specialisti è quello di inibire i cambiamenti patologici nella retina al fine di prevenire la progressione della malattia.

L'auto-trattamento in questa materia è categoricamente controindicato, in quanto può comportare una perdita totale o parziale della vista per una persona. Le persone che hanno sperimentato una diminuzione dell'acuità visiva, si consiglia di consultare un oculista.

Terapia farmacologica

L'uso di droghe è efficace solo nelle fasi iniziali della malattia. Angioprotettori, gocce di vasodilatatori per la degenerazione della retina, diuretici, corticosteroidi, antiossidanti e stimolanti biogenici sono utilizzati a scopo terapeutico. Anche efficaci sono stimolanti di processi metabolici (Emoksipin, Taufon).

Per migliorare la nutrizione della retina si utilizzano complessi oculari multivitaminici contenenti luteina. Queste sostanze aiutano a far fronte a una maggiore tensione sulla vista e impediscono lo sviluppo di cambiamenti distrofici.

fisioterapia

L'effetto fisioterapeutico contribuisce alla normalizzazione dei processi metabolici nella retina e ha anche un effetto tonificante sui muscoli oculari. Per scopi terapeutici, vengono utilizzati trattamento ultrasonico, elettroforesi, fonoforesi, irradiazione laser e terapia a microonde.

Trattamento chirurgico

Al fine di prevenire l'accumulo di liquido in eccesso nella zona della retina, in alcuni casi, la chirurgia vasorecostruttiva può essere eseguita mediante legatura del ramo dell'arteria temporale superficiale.

Metodo di coagulazione laser

Questa tecnica è la più moderna ed efficace. Il suo uso consente di prevenire il distacco della retina che si verifica mentre la malattia progredisce. Durante la sessione di coagulazione, la cauterizzazione delle aree problematiche nell'area della retina viene eseguita per mezzo di un laser.

Questa tecnica è a basso impatto e senza sangue. La coagulazione laser viene eseguita per persone di età diverse.

Gli esperti nel campo dell'oftalmologia raccomandano fortemente di prendere sul serio la questione della prevenzione della distrofia retinica. Questa malattia è soggetta a rapida progressione. Al fine di prevenire la malattia, si raccomanda di trattare le comorbidità in modo tempestivo, così come di visitare un oculista almeno una volta all'anno.

Distrofia retinica. Cause, sintomi, trattamento

La retina è uno strato molto sottile di tessuto costituito da cellule nervose. La retina copre il bulbo oculare dall'interno nella sua schiena.

Il tessuto retinico è un numero enorme di fotorecettori o cellule fotosensibili, la cui funzione principale è la conversione degli impulsi luminosi in elettrici.


Patologia "distrofia retinica" è un termine generale che caratterizza un gruppo significativo di vari disturbi eterogenei.

I segni comuni di tutti i tipi di distrofia retinica sono la progressione delle disfunzioni visive, così come i cambiamenti degenerativi-distrofici nella fibra della retina.

Al momento, è associato a malattie distrofiche della retina che sono associate alle principali cause dell'acuità visiva precoce, inclusa la cecità.

La loro specificità sta nel fatto che il decorso della patologia è lento, ma costante, ed è caratterizzato da una diminuzione graduale della funzione visiva dell'occhio.

I fattori che possono innescare lo sviluppo della patologia possono essere:

  • vecchiaia a causa dei processi di involuzione nel corpo;
  • predisposizione genetica;
  • malattie vascolari, tra cui ipertensione, aterosclerosi;
  • diabete mellito;
  • malnutrizione, avitaminosi;
  • il fumo;
  • l'obesità;
  • eccessiva esposizione al sole;
  • alcune malattie virali;
  • sottolinea, shock nervosi.

Distrofia retinica centrale

Questo gruppo di patologie è considerato la causa più comune di un declino graduale e irreversibile dell'acuità visiva. Una parte significativa delle distrofie retiniche è responsabile della distrofia involutiva del tipo centrale, in un modo diverso - per la distrofia maculare legata all'età.

L'origine di questa malattia è direttamente correlata all'età, che può essere compresa sulla base del nome.

Negli ultimi anni, vi è una tendenza ad un aumento della frequenza di diagnosi della suddetta malattia, che è causata da un cambiamento della situazione demografica nel paese, vale a dire, una diminuzione del tasso di natalità e, di conseguenza, un aumento della percentuale di anziani tra la popolazione.

Un'altra possibile ragione è un aumento della prevalenza delle patologie vascolari nel paese.


La distrofia involutiva centrale della retina è una lesione dell'area mediale della retina (macula), che si trova verso il tempio dalla testa del nervo ottico.

L'area della macula è responsabile della risoluzione dell'occhio, cioè fornisce la capacità di determinare con precisione l'occhio di piccoli oggetti e parti a una distanza molto lontana.

Pertanto, la degenerazione legata all'età della macula provoca una diminuzione della chiarezza della visione centrale oggettiva. Ma ancora, anche nei casi avanzati, la distrofia maculare involutiva della retina non causa cecità completa, dal momento che le aree periferiche della retina continuano a funzionare.

Pertanto, il paziente può ancora navigare normalmente nello spazio. La patologia porta a una violazione della capacità di una persona di lavorare a una piccola distanza dagli occhi (ad esempio, il paziente ha difficoltà a leggere, scrivere).

Tra la distrofia centrale della retina ci sono 2 forme:

  • Degenerazione maculare involutiva della retina, o non exudativa.
  • Degenerazione maculare retinica umida o essudativa.

In genere, la patologia colpisce gli occhi dei pazienti di età pari o superiore a 60 anni. Di norma, copre entrambi gli organi della vista e la gravità e la velocità della progressione della malattia dipendono dallo stadio e dalla forma.

Distrofia maculare retinica a età secca

La perturbazione dei processi metabolici che avvengono tra la retina e i vasi che la penetrano provoca accumulo di prodotti di scarto delle cellule. Questi prodotti di decadimento sono disposti a strati sotto la retina, che rappresentano micro-tubercoli.

Questo tipo di distrofia centrale della retina viene definita secca. Forme di degenerazione retinica senza isolare l'essudato patologico costituiscono oltre il 90% di tutte le malattie in questo gruppo. Sono caratterizzati da un lento, graduale declino dell'acuità visiva.

La prognosi per la distrofia maculare retinica secca è relativamente favorevole.

Distrofia maculare retinica umida

Se durante lo sviluppo di processi patologici sotto la retina, germogli di nuova formazione germogliano a seguito di germogliamento di vascolarizzazione e sangue o altre perdite di fluido attraverso le loro pareti danneggiate, la degenerazione maculare legata all'età della retina viene chiamata umida (essudativa).

Questo tipo di malattia rappresenta solo il 10% di tutti i casi di distrofia retinica, ma ha un effetto molto negativo sulla funzione visiva.

La distrofia maculare umida è caratterizzata da un improvviso calo dell'acuità visiva, che può verificarsi nel giro di settimane o giorni. Senza misure rapide e adeguate della terapia, la vista è significativamente ridotta e la progressione del processo patologico sta progredendo ad un ritmo crescente.

Va notato che solo un oculista altamente qualificato è in grado di diagnosticare correttamente e differenziare le distrofie della retina centrale da altre malattie degli organi visivi. Questo è particolarmente vero per le prime fasi della malattia.

Spesso la diagnosi è molto difficile, perché la patologia dell'età può essere combinata e integrata da altre malattie dell'occhio che spesso compaiono in età avanzata (ad esempio, una cataratta con un simile complesso di sintomi).

I pazienti devono ricordare che con lo sviluppo di ghosting di oggetti, la curvatura dell'immagine davanti agli occhi, la comparsa di eventuali punti, "punti ciechi" dovrebbero immediatamente contattare un oftalmologo!

Se le sensazioni soggettive sono quei contorni curvi, ondulati, le linee compaiono nel campo visivo, questo può significare lo stadio iniziale di sviluppo della degenerazione maculare essudativa della retina.

Trattamento della distrofia retinica

Uno specialista esperto, dopo un esame approfondito e completo, determinerà la natura della lesione della retina, la velocità e il grado di sviluppo della patologia, che aiuterà a prevedere i risultati del trattamento e sviluppare le sue tattiche efficaci.

Sfortunatamente, la distrofia della retina legata all'età (involutiva) è una malattia irreversibile e progressiva nel tempo. Pertanto, la sua terapia mira a fissare il processo in uno stato stabile, oltre a compensare compensativamente la funzionalità dell'occhio.

Se la patologia viene rilevata in una fase precoce, il programma di trattamento per la distrofia maculare della retina include farmaci che forniscono un effetto completo sulla zona interessata.

In particolare, sono prescritti vasodilatatori, venotonici, mezzi per sigillare le pareti dei vasi sanguigni, fluidificanti del sangue e complessi vitaminici. Particolarmente necessario per i pazienti con distrofia retinica sono le vitamine A, E, gruppo B. Tale trattamento deve essere regolare e deve essere prescritto almeno 2 volte l'anno.

La terapia di una patologia in fase avanzata richiede un approccio intensivo.

Le attività di trattamento includono necessariamente tecniche fisioterapiche e microchirurgiche, tra cui:

  • magnetoterapia, fototerapia per stimolare la retina (eseguita sullo sfondo del trattamento conservativo);
  • esposizione alla retina mediante radiazione laser (trattamento laser);
  • stimolazione elettrica percutanea della retina;
  • irradiazione endovenosa del laser (sullo sfondo del trattamento farmacologico);
  • operazioni di tipo vasorecostruttivo e rivascolarizzante, compreso l'uso di allotrapianti.

Se viene diagnosticata una forma umida (essudativa) della malattia, sarà necessario un trattamento farmacologico con inibitori dell'angiogenesi, così come la cauterizzazione laser della retina.

Durante la manipolazione attraverso la pupilla usando una lente speciale, il raggio laser viene diretto alle aree della retina colpita. Con il procedere della coagulazione laser, i vasi danneggiati sono sigillati, quindi il liquido da loro si ferma filtrando sotto il tessuto retinico.

Questa procedura è completamente indolore, poiché il paziente è stato precedentemente infuso nell'occhio con gocce anestetiche. Durante la sessione, il paziente vede solo bagliori di luce davanti ai suoi occhi.

Quando si presenta la necessità, la coagulazione vascolare laser può essere ripetuta nel tempo.

Maculopatia diabetica

Nel diabete mellito, la maculopatia diabetica è una delle cause principali della disabilità umana. Tuttavia, raramente causa completa cecità.

La malattia è in grado di svilupparsi con retinopatia diabetica (il più delle volte con retinopatia diabetica proliferativa). È spesso considerato un sintomo della patologia di cui sopra, in quanto fa parte del suo quadro clinico.

Tipi di maculopatia diabetica

La maculopatia diabetica secondo la natura dei cambiamenti registrati nella visualizzazione del fondo, è classificata nelle seguenti forme:

  • focale (incluso zirconato, essudativo);
  • comune o diffuso;
  • ischemico;
  • misto.

I segni importanti che possono influire sulla funzione della visione e della prognosi sono l'apporto di ossigeno e il gonfiore della parte centrale della retina.

Un certo ruolo è giocato anche dalla lontananza della focalizzazione patologica dal centro della macula.

Trattamento della maculopatia diabetica

Qualsiasi tipo di maculopatia diabetica deve essere trattata e inizia con l'identificazione e la correzione della malattia di base. Una direzione importante del trattamento è la stabilizzazione dei processi metabolici.

Studi scientifici e clinici dimostrano che esiste un legame esatto tra il grado di compensazione glicemica e la gravità della retinopatia diabetica, inclusa la maculopatia diabetica.

L'approccio moderno al trattamento si basa sulla prevenzione della patologia nelle persone con diabete mellito attraverso la massima compensazione dei disturbi metabolici.

Questo approccio include il monitoraggio regolare dei livelli di glucosio, nonché una correzione tempestiva e adeguata del diabete, se possibile nella fase iniziale della progressione della malattia.

L'uso di angioprotettori (pentossifillina, trental, cerebrolysin, doxyium, ecc.) Per scopi terapeutici e profilattici non è attualmente considerato sufficientemente efficace.

Di norma, in combinazione con una sostituzione insoddisfacente dei disturbi del metabolismo del glucosio, tale trattamento non porta affatto a risultati positivi.

Pertanto, la cauterizzazione laser dei vasi della retina (coagulazione laser) è diventata il modo migliore per trattare i pazienti con maculopatia diabetica.

La scelta dei metodi di coagulazione laser e le caratteristiche della patologia determinano i risultati del trattamento e la prognosi per il recupero.

La completa eliminazione delle alterazioni distrofiche della retina e il ripristino della vista, secondo i dati, sono stati osservati nel 62% dei pazienti. Se il trattamento laser viene effettuato in una fase precoce della malattia, la sua efficacia è particolarmente elevata.

Distrofia retinica periferica

Le aree laterali della retina sono difficilmente visibili ad un semplice esame del fondo, poiché si trovano dietro la linea mediana del bulbo oculare.

Tuttavia, alla periferia della retina, i segni di distrofia (degenerazione) della retina, che sono causati da un aumento della lunghezza dell'occhio e, di conseguenza, un aumento della gravità della miopia, appaiono più spesso.

Inoltre, vi è un forte deterioramento dell'afflusso di sangue alla retina sullo sfondo della degenerazione della rete vascolare.

Tutti i sintomi di cui sopra sono le cause più comuni di grave patologia - distacco di retina.

Quando la condizione dell'occhio si deteriora, accompagnata da cambiamenti distrofici, le aree colpite diventano più sottili con la formazione di zone di alta tensione tra la retina e il corpo vitreo.

Se tali tensioni esistono per lungo tempo, può verificarsi una rottura nella regione in cui scorre uno strato liquido (acquoso) del corpo vitreo. Entra sotto la retina, lo fa rigonfiare ed esfoliare.

Tra le degenerazioni periferiche della retina vi sono diverse varietà che differiscono nel grado di rischio rispetto al distacco di retina.

Distrofia retinica della retina

È considerata la patologia più grave ed è caratterizzata da un alto rischio di distacco della retina. Si sviluppa in oltre il 63% dei casi di distrofia della retina periferica in pazienti con segni di distacco.

In totale, quando si esaminano pazienti anziani, la distrofia del reticolo viene diagnosticata nel 5% delle persone, per lo più uomini.

È nota la predisposizione ereditaria a questa forma di degenerazione retinica. Molto spesso, la patologia ha un decorso bilaterale. Spesso, con la causalità genetica, una tale malattia si trova già nella seconda decade di vita.

Vi sono ampie prove di una relazione diretta tra la frequenza del distacco della retina e lo sviluppo della degenerazione del reticolo: più di un terzo dei pazienti con diagnosi diretta di distacco rivela sintomi di distrofia retinica.

Nell'esaminare il fondo dell'occhio, la patologia è visivamente una striscia grigiastra, stretta, leggermente felpata, che forma forme sotto forma di reticolo o scala. Queste figure non sono altro che vasi ialinizzati e obliterati, spesso vene.

Zone di assottigliamento della retina, così come microbursts, noduli e cisti compaiono tra i vasi malati.

Altre alterazioni anormali inerenti a questo tipo di malattia sono le macchie pigmentarie, le aree di riduzione della pigmentazione, la pigmentazione diffusa.

Nella maggior parte dei casi, quando viene rilevata una patologia, viene rilevata una diluizione del corpo vitreo, mentre lungo la linea della fine dei fenomeni distrofici, è, al contrario, condensata ai bordi.

In altre parole, ci sono aree di alta tensione lungo il bordo della degenerazione della retina con la formazione di impulsi della retina della valvola (fino al 32% dei casi) o raffiche arrotondate (fino al 18% dei casi). Entrambi i tipi di impulsi causano il distacco della retina.

Distrofia periferica della retina dal tipo di "tracce di lumaca"

Molto spesso, questo tipo di malattia si trova in pazienti con miopia progressiva assiale, di regola, con gravi alterazioni patologiche nei vasi sanguigni e nella retina.

La ragione per questo tipo di distrofia periferica della retina è la sconfitta dei vasi sanguigni con la formazione di bianco, alcune inclusioni brillanti sotto forma di strisce corte, nonché piccole aree di assottigliamento della retina e difetti sotto forma di fori.

Esternamente, la malattia è simile alla scia di una lumaca, e quindi ha preso il nome.

Mentre la patologia progredisce, i punti focali della distrofia si uniscono per formare aree di lesione della retina simili a nastri. Nella maggior parte dei casi, questo tipo di malattia è diagnosticato nella parte superiore dell'occhio ed è estremamente incline a lacrime di forma rotonda e grande.

Di conseguenza, il rischio di distacco della retina con questa patologia è molto alto, secondo alcuni esperti, è addirittura superiore a quello con la distrofia reticolare descritta in precedenza.

Ma la distrofia periferica della retina del tipo "tracce di chiocciole" è molto meno comune della precedente.

Degenerazione retinica inesatta

È una forma ereditaria di patologia. Di regola, la malattia copre entrambi gli occhi, ma progredisce lentamente.

Segni oggettivi: aree bianche o gialle simili a fiocchi di neve si trovano lungo i bordi del fondo. Si alzano leggermente sopra la superficie e si trovano vicino ai vasi obliterati della retina.

A volte il processo accompagna la formazione della pigmentazione sulla periferia della retina.

Distrofia della "pavimentazione di ciottoli" della retina

Differisce nella posizione dei siti di distrofia alla periferia più lontana Accompagnato dall'apparizione di focolai patologici allungati bianchi anularmente localizzati con una superficie sfocata. Accanto a questi elementi c'è la pigmentazione a punti.

Molto spesso, questi fenomeni sono visibili sul fondo del fondo, ma a volte si diffondono lungo il perimetro. Con il medio e alto grado di miopia e nei pazienti anziani, i segni di distrofia retinica del tipo "ciottoli" sono diagnosticati nel 20% dei casi.

Quando si contatta per il distacco della retina, fino all'11% dei pazienti soffre di questo tipo di distrofia.

Piccola degenerazione cistica della retina di Blessin - Ivanova

La degenerazione cistica marginale della retina di Blessin-Ivanov sembra una formazione a forma di anello di piccole cisti lungo la periferia più esterna. Non troppo spesso porta al distacco della retina, e soprattutto associato ai processi involutivi naturali nel corpo.

La distrofia di Blessin-Ivanov può essere la causa di piccoli fori nella retina e può anche causare lacrime dalla linea dentata in caso di lesioni agli occhi.

Tra tutti i casi di distacco di retina, questo tipo di distrofia è "colpevole" nel 7% di essi.

Cause della distrofia retinica. Chi è a rischio?

Fino al 40% dei vari tipi di distrofia retinica si verifica nelle persone che hanno segni di miopia (miopia). Con ipermetropia, la patologia si osserva solo nell'8% dei casi e nella visione normale è solo del 2-5%.

Tutte le cause della malattia possono essere classificate in 2 gruppi.

Cause locali:

  • predisposizione genetica;
  • miopia;
  • lesioni agli occhi;
  • patologie infiammatorie e infettive dell'occhio.

Cause comuni:

  • ipertensione, aterosclerosi e altre malattie vascolari;
  • diabete mellito;
  • avvelenamento, intossicazione;
  • alcune malattie sistemiche del corpo.

La distrofia della periferia della retina è in grado di comparire a qualsiasi età del paziente. Il suo pericolo è nel possibile distacco della retina, e anche nel fatto che la patologia praticamente non si manifesta in una fase precoce.

Spesso, il paziente arriva alla reception, descrivendo il cosiddetto velo ("tendina") nel campo visivo dell'occhio, che significa la progressione dei tipi centrali di degenerazione della retina. In questa fase, solo la chirurgia può aiutare a preservare la vista, ma non sempre e non fino al completo recupero della vista.

Se una persona è a rischio, dovrebbe monitorare attentamente la sua salute. Almeno due volte l'anno dovrebbe essere regolarmente controllato da un oftalmologo, e per eventuali manifestazioni insolite andare urgentemente da uno specialista.

Trattamento della distrofia periferica

Il trattamento della distrofia periferica e, soprattutto, il distacco della retina è un processo molto laborioso. Ma per prevenire la malattia non è così difficile.

Esaminati regolarmente, è possibile rilevare i cambiamenti distrofici in una fase precoce. In questo caso, il medico prescriverà un test dinamico e una terapia laser per le malattie della retina.

In alcuni casi, la coagulazione laser viene eseguita come misura profilattica, in quanto è assolutamente sicura.

Trattandosi di una base ambulatoriale, la coagulazione laser completamente indolore contribuisce alla delimitazione delle parti malate della retina dal sano e impedisce la diffusione della patologia al centro della retina.

In alcuni casi, potrebbe essere necessario ri-laser della coagulazione.

Distrofia della retina: sintomi e trattamento

Distrofia retinica - i sintomi principali:

  • Macchie prima degli occhi
  • Visione ridotta
  • Perdita di aree del campo visivo
  • Disturbo della percezione dei colori
  • Diminuzione dell'acuità visiva al crepuscolo
  • Distorsione visiva
  • Percezione errata di oggetti nello spazio
  • Visione offuscata
  • L'incapacità di distinguere un oggetto a riposo o in movimento

La distrofia della retina è una malattia pericolosa in cui è interessata la membrana retinica dell'occhio. Qualunque sia la causa di questa malattia negli esseri umani, con un trattamento inopportuno e non qualificato, il risultato della distrofia è uno - atrofia o completa morte dei tessuti che costituiscono la retina. Per questo motivo, il paziente riceverà un danno visivo irreversibile, inclusa la cecità. Vale la pena notare che i tempi della perdita della vista dipendono direttamente dal tipo di malattia. La distrofia della retina procede piuttosto lentamente, ma man mano che progredisce, le condizioni del paziente peggiorano.

La malattia è caratterizzata da asintomatici, soprattutto nella fase iniziale dello sviluppo. Molto spesso, le persone non sanno nemmeno di essere portatrici di un tale problema. La probabilità di distrofia è molto piccola. Le statistiche mediche sono tali che tra tutte le possibili condizioni dolorose che colpiscono l'apparato visivo, i problemi associati alla distrofia retinica sono inferiori all'uno per cento. Le persone anziane sono più spesso colpite da esso (dopo aver raggiunto i cinquant'anni). In giovane età, la malattia si verifica solo nelle donne durante la gravidanza.

eziologia

Il ruolo principale nella progressione di questa malattia appartiene alla predisposizione ereditaria. Di solito, a causa di questo fattore eziologico, si osserva la progressione della distrofia retinica nei bambini.

Inoltre, i seguenti motivi possono provocare la progressione della malattia:

  • menomazione visiva come miopia;
  • malattie infettive del corpo;
  • deviazioni dal normale peso corporeo;
  • diabete mellito;
  • abuso di alcol e nicotina;
  • ipertensione;
  • vari disturbi circolatori;
  • problemi cardiaci;
  • esposizione prolungata diretta del sole agli occhi;
  • la gravidanza;
  • avvelenamento;
  • esposizione a situazioni stressanti;
  • rimozione della metà o di tutta la ghiandola tiroidea;
  • dieta squilibrata, a causa della quale il corpo soffre di carenza di vitamine e sostanze nutritive;
  • varietà di lesioni agli occhi.

specie

Per ragioni di formazione, la malattia è divisa in:

  • naturale (dovuto alla genetica);
  • acquisita.

Questi tipi di malattie hanno la loro divisione in sottotipi. Quindi, la forma congenita della malattia è:

  • Distrofia pigmentaria della retina, le cui manifestazioni sono molto rare. Trasmesso solo da madre a figlio;
  • puntata - appare in giovane età e progredisce negli anziani.

La distrofia acquisita o legata all'età è divisa in:

  • distrofia periferica della retina. Appare sullo sfondo di miopia o lesioni agli occhi. Come risultato della sua progressione, una quantità sufficiente di ossigeno e sostanze nutritive non fluiscono verso l'occhio. Se la diagnosi o il trattamento tardivo, questo tipo di malattia porterà al distacco della retina o alla rottura della retina;
  • degenerazione maculare della retina.

A sua volta, la distrofia periferica della retina è classificata in:

  • griglia;
  • ineepodobnuyu;
  • grana fine;
  • pigmento.

La distrofia maculare retinica può essere:

  • secco è espresso da granuli giallastri nella retina;
  • bagnato: il sangue entra nell'occhio.

sintomi

All'inizio del suo aspetto, la distrofia retinica non manifesta alcun segno. I primi sintomi della malattia iniziano ad essere espressi in uno stadio moderato o avanzato.

Nonostante i molti tipi di questo disturbo visivo, hanno tutti gli stessi sintomi:

  • riduzione della chiarezza della visione;
  • una sensazione di sfocato e "pelle d'oca" negli occhi;
  • distorsione dell'immagine visiva;
  • visione offuscata nel buio;
  • capacità alterata di distinguere i colori;
  • l'incapacità di distinguere un oggetto o una persona che è a riposo o in movimento;
  • percezione errata di qualcosa nello spazio.

Quando compaiono uno o più dei suddetti segni di distrofia retinica, la persona deve contattare immediatamente un oculista. Se non chiedi aiuto in tempo, la malattia può diffondersi rapidamente, il che porta a un deterioramento della vista o alla sua completa perdita.

diagnostica

Dopo l'esame iniziale da parte di un oftalmologo, per indicare la diagnosi corretta, sarà necessario sottoporsi a diversi esami e test:

  • visometria - per misurare l'acuità visiva;
  • perimetria: il metodo consente di riconoscere il cambiamento delle dimensioni del campo visivo;
  • rifrattometria - il metodo di esame della retina;
  • biomicroscopia. Con esso, è possibile identificare le comorbidità nel sistema visivo;
  • elettroretinografia - con la distrofia ereditaria non si verificheranno cambiamenti nell'analisi;
  • adattamento: capacità visiva misurata al buio;
  • angiografia di tipo fluorescente - per marcare le aree dove verrà eseguito il restauro laser;
  • tomografia retinica;
  • oftalmoscopia con espansione artificiale della pupilla (con l'aiuto di gocce speciali) - per ottenere l'idea di un medico dello stato del fondo;
  • Ultrasuoni degli occhi.

Queste misure diagnostiche sono in grado di rilevare i segni di distrofia retinica nelle fasi iniziali.

trattamento

Oggi, uno dei mezzi più comuni ed efficaci per trattare la distrofia retinica è la correzione laser. Questo metodo non è solo molto efficace, ma ha anche una serie di aspetti positivi:

  • impedisce l'apertura chirurgica del bulbo oculare;
  • elimina la possibilità di infezione o infezione;
  • protegge da situazioni stressanti;
  • intervento senza contatto durante l'intervento;
  • non richiede tempo per il recupero postoperatorio.

Il trattamento della malattia con farmaci mira a migliorare la microcircolazione. Più comunemente prescritto:

  • complesso vitaminico;
  • collirio;
  • farmaci vasodilatatori.

I bambini con distrofia retinica ereditaria sono raccomandati per visitare uno psicologo. Ciò è fatto in modo che il bambino non abbia problemi di comunicazione e sia in grado di adattarsi alla società.

L'intervento chirurgico diretto viene utilizzato solo quando i due metodi sopra descritti non hanno aiutato o in caso di malattia grave. Le operazioni sono nominate e svolte solo da specialisti altamente qualificati.

Oltre ai metodi clinici di trattamento, ci sono i tradizionali mezzi di terapia, che vengono utilizzati contemporaneamente con i farmaci o dopo il trattamento laser. I metodi popolari più comuni includono le ricette che utilizzano:

  • latte di capra diluito con acqua. Il liquido risultante viene instillato nell'occhio;
  • decozione di bucce di anche, cipolle e aghi;
  • tintura di cumino, senape, foglie di betulla, equiseto e mirtillo rosso;
  • Celidonia tritata. Dopo la diluizione, riscaldamento, filtrazione e raffreddamento - instillato negli occhi.

prevenzione

Per la prevenzione di qualsiasi problema alla vista, si consiglia di:

  • corretta illuminazione dei locali residenziali e di lavoro;
  • dare riposo agli occhi mentre si lavora al computer, guardando la TV, leggendo un libro, usando un telefono cellulare;
  • essere esaminati da un oftalmologo ogni sei mesi;
  • eseguire esercizi ginnici quotidiani per gli occhi.

Se pensi di avere la distrofia retinica e i sintomi caratteristici di questa malattia, allora il tuo optometrista può aiutarti.

Suggeriamo inoltre di utilizzare il nostro servizio di diagnostica online delle malattie, che seleziona le possibili malattie in base ai sintomi inseriti.

La corioretinite è una malattia infiammatoria con un decorso acuto o cronico che interessa la parte posteriore della coroide. Anche la retina è coinvolta nel processo. Il sistema circolatorio nella parte posteriore dell'occhio è progettato in modo che i vasi qui formino un ampio letto. Questa caratteristica anatomica porta a una circolazione sanguigna più lenta in quest'area.

Uveite dell'occhio è un termine medico usato per indicare la progressione del processo infiammatorio in varie parti della coroide (coroide, corpo ciliare, iride). Le statistiche mediche sono tali che nel 25% dei casi clinici è questo disturbo che causa una diminuzione della funzione visiva o addirittura cecità. In media, l'uveite viene diagnosticata in una persona su 3000 (dati per 12 mesi). Va notato che la patologia si trova più volte più spesso nei rappresentanti della metà forte dell'umanità che nelle donne.

La cecità notturna è la designazione nazionale della patologia della visione, che in medicina è chiamata come emeralopia o nyctalopy. La malattia si manifesta in un significativo deterioramento della percezione visiva in condizioni di scarsa illuminazione. Allo stesso tempo, la coordinazione della persona è disturbata, i campi visivi sono ristretti e si nota la percezione errata delle cose in blu e giallo.

Retinite - una malattia in cui si verifica l'infiammazione nella retina. Tale malattia si verifica raramente in una forma isolata, motivo per cui è spesso accompagnata da una lesione della coroide. Gli oftalmologi secernono un gran numero di fattori predisponenti che influenzano l'insorgenza di tale disturbo. Per questo motivo, di solito sono divisi in due grandi gruppi: endogeni ed esogeni. La principale manifestazione clinica è una diminuzione dell'acuità visiva, ma il pericolo di una tale malattia è che può portare allo sviluppo di un gran numero di complicazioni, inclusa la perdita di un occhio.

L'enoftalmo è una malattia oftalmologica, che è caratterizzata dalla posizione errata del bulbo oculare in orbita. È osservato come il suo approfondimento e protrusione. Patologia di questo tipo può essere causata da un trauma, quindi parlano di enoftalmo post-traumatico o di altri fattori eziologici.

Con l'esercizio e la temperanza, la maggior parte delle persone può fare a meno della medicina.

La distrofia retinica è curabile oggi, ma non al 100%

Solo prima di rivolgersi a un oftalmologo garantisce la completa sospensione del processo di degenerazione, ma, sfortunatamente, il diradamento e la deformazione dei tessuti oculari inizialmente non manifestano sintomi evidenti. Una persona nota la distorsione della percezione visiva solo con una grave degradazione della vista.

La distrofia della retina è curabile se una diagnosi viene fatta in tempo, ma anche nella fase iniziale della malattia non è possibile ripristinare la visione al 100%. Ma con l'aiuto di un trattamento conservativo, laser o fotodinamico, si può evitare un ulteriore deterioramento del tessuto trofico dei tessuti oculari. Quali metodi di trattamento offerti dai medici sono i più popolari oggi? Tutte le risposte sono qui

Terapia conservativa

Il trattamento con i farmaci ha lo scopo di migliorare la nutrizione delle cellule, accelerando la circolazione sanguigna, regolando la pressione oculare. Oltre a pulire le pareti dei vasi sanguigni dai depositi di colesterolo, ripristinando la loro elasticità.

L'elenco dei farmaci più efficaci prescritti allo scopo di sospendere l'ulteriore sviluppo della distrofia retinica:

Dal gruppo di vasodilatatori e angioprotettori

  1. Papaverina.
  2. Askorutin.
  3. Komplamin.
  4. Piracetam (Vinpocetin).
  5. Noshpa.

I medicinali contribuiscono all'espansione, al rafforzamento delle pareti dei vasi sanguigni.

antiaggreganti piastrinici

Nominato con l'obiettivo di eliminare i coaguli di sangue nei vasi sanguigni del cervello e degli occhi.

Terapia vitaminica

  1. Okuvayt Komplit.
  2. Luteina.
  3. Vitamine e complessi minerali.

Per evitare un ulteriore sviluppo della distrofia retinica, le vitamine B, A, C, E, P non possono essere assunte solo in pillole, ma è anche necessario arricchirle con una dieta quotidiana.

Farmaci anti-colesterolo

Nominato solo se ci sono prove di aterosclerosi.

Per prevenire la proliferazione della rete vascolare della fibra dell'occhio

Migliorare la microcircolazione e la rigenerazione dei tessuti

Tutti i preparati sono prescritti individualmente dall'oculista. L'automedicazione è inaccettabile.

Altri trattamenti

È importante sapere che il trattamento efficace della distrofia retinica è ottenuto solo con misure complesse: in parallelo con l'uso di farmaci, vengono spesso utilizzati altri metodi per inibire lo sviluppo della degenerazione irreversibile del tessuto.

Le cliniche offrono i seguenti metodi per prevenire la distruzione dei tessuti interni dell'occhio:

  1. Con l'uso della terapia genica. L'operazione è basata sul reimpianto di cellule staminali retiniche.
  2. Viene iniettata una tecnica innovativa - l'iniezione di Bevasirinad nel corpo dell'occhio, che elimina la causa della degenerazione a livello del gene. Il farmaco penetra attraverso le membrane cellulari, blocca alcuni ormoni che favoriscono la neoplasia e la proliferazione vascolare, perché disattiva le funzioni dei geni che codificano le proteine.
  3. Rafforzamento della retina assottigliata con un laser ad argon. Con l'aiuto del raggio, la temperatura dei tessuti aumenta, causando la coagulazione delle proteine, inibendo così lo sviluppo della distrofia.
  4. Trattamento fotodinamico Il farmaco Vizudin viene iniettato nella vena, che riempie tutti i vasi retinici di nuova formazione e fragili. Successivamente, utilizzando un raggio laser, viene eseguita la coagulazione di tutti i capillari patologici. Un'operazione di mezz'ora migliora significativamente il trofismo cellulare, elimina l'essudazione.
  5. In caso di cecità completa, viene eseguita la sostituzione dei tessuti della retina danneggiati con una protesi opto-ottica digitale artificiale.
  6. Chirurgia endoventrale (all'interno della mela dell'occhio), nonché chirurgia extraclerica (sulla sclera) per cucire una retina artificiale.
  7. Iniezioni di Lucentis e Avastin vengono utilizzate per bloccare la sostanza VEGF, che promuove la proliferazione di cellule anormali.
  8. L'hardware pulsato di fotostimolazione è mirato all'eccitazione dei neuroni al fine di migliorare l'apporto di sangue alle cellule, ridurre il processo infiammatorio e il gonfiore. Le frequenze del ritmo alfa contribuiscono al ripristino delle funzioni degli analizzatori di visione, regolano l'equilibrio degli emisferi cerebrali. Il trattamento migliora la nutrizione delle cellule oculari e della circolazione sanguigna, prevenendo la degenerazione.

Uno qualsiasi dei metodi elencati può presentare complicazioni, pertanto viene assegnato all'esecuzione solo dopo un'accurata diagnosi rigorosamente individuale. Alcuni metodi di trattamento della distrofia retinica sono applicati solo all'estero (Israele, Germania).

Medicina popolare

A casa, la distrofia del tessuto oculare è incurabile, ma per prevenire il suo rapido sviluppo, è necessario aumentare la quantità di succo vegetale sano da frutta, bacche, erbe e verdure nella dieta. Contengono non solo vitamine e minerali, ma anche molti enzimi, proteine ​​vegetali, antiossidanti e altri ingredienti utili che contribuiscono al miglioramento della circolazione sanguigna, alla nutrizione delle cellule.

Beneficiare della distrofia porta molte piante medicinali:

  • Lamponi, corteccia di salice contribuiscono alla diluizione del sangue, accelerano il flusso sanguigno nei vasi della retina.
  • Ortica, il colore dei tigli migliora la composizione del sangue.
  • Calendula, achillea, erba di San Giovanni, distrugge la flora e i parassiti patogeni.
  • Tinture di Eleuterococco, Ginseng, Echinacea sono immunostimolanti efficaci.
  • Motherwort, Valerian - le erbe calmano il sistema nervoso.
  • Cardo mariano, stimmi di mais, aglio stimolano la distruzione del colesterolo dannoso e impediscono anche di depositarsi sulle pareti dei vasi sanguigni.
  • Un ottimo strumento per rallentare la degenerazione cellulare è il miele delle api.
  • L'olio di pesce ha un ottimo effetto.
  • L'Hirudoterapia (morsi delle sanguisughe) aiuta alcune persone a ripristinare parzialmente la vista con un leggero deterioramento, ma le procedure possono essere eseguite solo con l'aiuto di specialisti. Nella saliva delle sanguisughe un sacco di sostanze medicinali che migliorano l'immunità generale, così come gli enzimi che prevengono i neoplasie vascolari.

Condizioni importanti per la prevenzione della disabilità visiva - trattamento tempestivo di diabete, insufficienza renale, cardiaca, polmonare, insufficienza epatica. Così come le malattie infettive che provocano la degenerazione a causa di disturbi metabolici e riduzione delle cellule trofiche.

prevenzione

Poiché i principali fattori che provocano la distrofia retinica sono l'eccessiva viscosità del sangue, insufficiente apporto di cellule con ossigeno e sostanze nutritive, intossicazione, tensione nervosa, è importante abituarsi a uno stile di vita sano fin dall'infanzia:

  • Elimina le cattive abitudini.
  • Impegnarsi in club sportivi, sezioni.
  • Mangia secondo le regole e i regolamenti raccomandati dal Ministero della Salute.
  • L'igiene personale è importante per prevenire le infezioni agli occhi.
  • La principale regola di prevenzione della rilevazione della miopia, ipermetropia, astigmatismo - le cause alla radice di un eccessivo affaticamento della vista - visita tempestivamente l'oftalmologo, così come un trattamento immediato per evitare un aumento della degenerazione.

Ogni giorno la scienza va avanti a passi da gigante, oggi molti scienziati stanno testando metodi innovativi per il trattamento della distrofia retinica, quindi il nostro felice domani non sarà oscurato dall'imminente cecità.

Amici, se conoscete nuovi metodi o volete imparare in dettaglio i metodi efficaci esistenti di trattamento, scrivete al sito, in attesa di commenti.

Distrofia della retina

Caratteristiche generali della malattia

La distrofia retinica è una delle principali cause di scarsa visione nelle persone anziane. La malattia è una distruzione irreversibile dei tessuti della retina e la progressiva soppressione della funzione degli organi della visione.

Le cause della distrofia retinica sono diverse. Prima di tutto, questo è l'accumulo legato all'età nei tessuti dei prodotti di decomposizione metabolica. Un ruolo significativo nella carenza nutrizionale delle cellule visive della retina gioca anche disturbi circolatori, intossicazione e infezioni.

I fattori predisponenti allo sviluppo della distrofia retinica sono anche miopia. Porta ad una maggiore pressione sulle membrane oculari, causata dall'aumento delle dimensioni trasversali degli organi visivi di una persona miope.

Altri fattori che innescano il meccanismo di sviluppo della distrofia retinica sono il diabete, il fumo, il sovrappeso e l'ipertensione. La distrofia retinica può anche svilupparsi in età abbastanza giovane a causa di gravidanza, malattie cardiovascolari, alterazioni della tiroide e anche a seguito di lesioni.

I sintomi della distrofia retinica

Un sintomo precoce della distrofia retinica è una diminuzione graduale della chiarezza della vista vicino. La malattia progredisce lentamente e nel tempo porta alla percezione di immagini distorte. I pazienti con sintomi di distrofia retinica spesso si lamentano di ghosting di oggetti visivamente percettibili, linee spezzate, presenza di punti ciechi nella visione. Tuttavia, la cecità completa a causa della distrofia retinica si sviluppa abbastanza raramente.

Tipi di distrofia retinica

La distrofia corioretinica della retina, nota anche come degenerazione maculare legata all'età della retina, è caratteristica delle persone di età superiore ai 50 anni. La malattia può portare a una completa perdita della visione centrale. In questo caso, la visione periferica del paziente con distrofia retinica corioretinica viene mantenuta entro il range di normalità.

Senza visione centrale, la chiarezza della percezione degli oggetti è impossibile. Le persone con sintomi di distrofia retinica di questo tipo non sono in grado di leggere o guidare veicoli. Il tasso di progressione della malattia dipende dal tipo e dalla gravità della distrofia corioretinica retinica.

La forma umida della malattia è considerata la più grave, a flusso rapido e difficile da trattare. Tuttavia, il più delle volte (in 9 casi su 10) si verifica una forma secca di distrofia corioretinica della retina. Con esso, il processo di distruzione graduale delle cellule della parte centrale della retina (macula) richiede diversi anni.

In un altro tipo di distrofia retinica, la distrofia periferica della retina, i cambiamenti colpiscono il fondo periferico dell'occhio. Il pericolo di questa malattia è che la fase iniziale dello sviluppo della distrofia periferica della retina è quasi asintomatica. I primi cambiamenti distrofici possono essere diagnosticati solo con l'ausilio di speciali attrezzature oftalmiche.

Tuttavia, è molto importante diagnosticare questi cambiamenti nella fase iniziale della distrofia periferica della retina. Solo in questo caso è possibile prevenire efficacemente una grave complicazione della malattia: distacco della retina o strappo della retina. Tali patologie, a differenza delle loro cause principali, sono piuttosto difficili da trattare.

La distrofia pigmentata della retina è l'anomalia più rara causata da fattori ereditari. Irregolarità nel lavoro dei fotorecettori della retina, che sono responsabili sia della visione a colori crepuscolare in bianco e nero sia di quella diurna, portano ad essa.

La distrofia della retina pigmentaria può essere trasmessa da madre a figlio in modalità ereditaria autosomica recessiva o autosomica dominante. Più spesso, gli uomini soffrono di distrofia pigmentaria della retina. Il quadro clinico della malattia e il meccanismo di sviluppo sono profondamente individuali.

In caso di distrofia lieve della retina, c'è solo una leggera diminuzione dell'acuità visiva in un'area scarsamente illuminata. Nei casi gravi di distrofia del pigmento retinico, è possibile la completa estinzione visiva.

Diagnosi della distrofia retinica

I metodi più informativi per la diagnosi della distrofia retinica sono la scansione laser della retina mediante tomografia ottica, perimetria computerizzata centrale e angiografia a fluorescenza dei vasi sanguigni del fondo. Rivelano i primi sintomi della distrofia retinica.

Inoltre, in una fase iniziale della diagnosi di una malattia, i test possono anche essere applicati per verificare la percezione del colore, il contrasto della visione e le dimensioni dei campi visivi centrale e periferico.

Trattamento della distrofia retinica

Nel trattamento della distrofia retinica della forma corioretinica, vengono utilizzati metodi di terapia fotodinamica, fotocoagulazione laser e iniezioni di farmaci anti-VEGF. Queste ultime sono una proteina speciale che può sospendere i processi distrofici nella macula dell'occhio.

Il trattamento fotodinamico della distrofia retinica comporta la somministrazione endovenosa di fotosensibilizzanti. Sono in grado di legare le proteine ​​dei vasi patologici e di sospendere lo sviluppo della distrofia. La modalità di trattamento fotodinamico della distrofia retinica viene impostata individualmente, a seconda della sensibilità del paziente a questo tipo di terapia.

La base per il trattamento laser della distrofia retinica è il metodo di cauterizzazione dei vasi patologici. Nel sito dell'ustione, si forma una cicatrice sui tessuti dell'occhio macula, e la visione in questa parte dell'occhio non viene ripristinata. Ma questa tecnica può impedire l'ulteriore diffusione del processo di distrofia retinica.

Nel trattamento della distrofia del pigmento retinico vengono utilizzate principalmente tecniche di fisioterapia: stimolazione magnetica ed elettrica dei tessuti oculari. Sfortunatamente, la loro efficacia non è alta. Gli interventi vasorecostruttivi mirati a migliorare l'apporto di sangue alla retina hanno anche un effetto limitato.

La prevenzione del distacco della retina nella distrofia periferica della retina viene effettuata mediante coagulazione laser. Questo metodo non a contatto minimamente invasivo di trattamento della distrofia retinica rende possibile evitare l'apertura chirurgica del bulbo oculare. La procedura viene eseguita su base ambulatoriale e praticamente non richiede un periodo di recupero.

Come trattamento ausiliario della distrofia retinica di tutti i tipi, viene utilizzata la dieta e la terapia vitaminica.

Google+ Linkedin Pinterest