Distrofia retinica: tipi e trattamento della patologia

Nelle malattie degenerative-distrofiche della retina, i fotorecettori sono principalmente interessati, effettuando analisi a colori e visivi. Questa patologia è caratteristica delle persone di vecchiaia, quando si verifica una malnutrizione legata all'età del tessuto oculare. A rischio di morbilità sono le persone che soffrono di patologie dell'apparato visivo, così come quelle che hanno precedentemente sofferto di lesioni agli occhi.

Il pericolo di questa condizione sta nel fatto che mentre progredisce, una persona inizia a perdere gradualmente la vista, persino la cecità. Per lungo tempo, la malattia può essere asintomatica e viene rilevata solo quando una persona ha perso una percentuale significativa della sua vista.

Tipi di distrofia retinica

Il concetto di "distrofia retinica" combina diversi tipi di malattie dell'apparato visivo. Ogni malattia ha le sue differenze e caratteristiche.

Distrofia del tipo centrale

Questo tipo di cambiamenti distrofici nella retina è il più comune e rappresenta circa l'85% di tutti i casi. La distrofia retinica centrale è caratterizzata da una visione centrale compromessa, con la conservazione della visione periferica.

In caso di distrofia corioretinica centrale della retina, non c'è possibilità di leggere, scrivere, guidare un veicolo normalmente e disegnare. Una caratteristica importante è che la distrofia corioretinica della retina ha un decorso cronico.

Tipo di distrofia periferica

In termini di occorrenza, questa patologia è inferiore al precedente tipo di distrofia retinica. La diagnosi di questa malattia causa molte difficoltà, poiché la patologia è caratterizzata da un decorso asintomatico.

La forma più comune di tipo periferico di patologia è la distrofia retinica della retina. Con questo tipo di distrofia, si nota un deterioramento della visione periferica e la persona cessa di percepire normalmente l'immagine circostante. Le persone a rischio di soffrire di miopia sono a rischio. La causa delle alterazioni degenerative-distrofiche è una violazione dell'afflusso di sangue al tessuto oculare.

Tipo di età di degenerazione

Questa malattia è caratteristica degli anziani. Le persone sopra i 65 anni sono a rischio. La causa della patologia sono i cambiamenti legati all'età nella struttura dell'apparato visivo. Malattia ipertensiva, cataratta e diabete mellito diventano compagni costanti della distrofia legata all'età.

Con la distrofia correlata all'età, la cecità completa si sviluppa molto raramente, ma non è possibile arrestare la progressione della malattia.

Distrofia del tipo pigmentato

Questo è il tipo più raro di cambiamenti distrofici nella retina. Di solito è attribuito a anomalie congenite, che sono causate da predisposizione genetica. La distrofia pigmentata della retina è caratterizzata da danni ai fotorecettori responsabili della visione in condizioni di crepuscolo.

La malattia è asintomatica e difficile da trattare.

Distrofia del tipo di punto

Questa malattia è caratterizzata da una normale percezione dell'immagine circostante, tuttavia, una persona può osservare anomalie visive sotto forma di punti bianchi o mosche davanti ai suoi occhi. Alcune persone con la distrofia millimetrica lamentano una visione offuscata.

Questa malattia di solito si sviluppa sin dalla tenera età e può derivare da anomalie congenite.

Ciascuno di questi tipi di distrofia richiede una diagnosi tempestiva e un trattamento adeguato. Altrimenti, una persona potrebbe perdere la vista.

Cause della distrofia

I seguenti fattori possono causare la distrofia retinica:

  • Fallimento del sistema immunitario, che porta alla formazione di cambiamenti distrofici nella struttura della retina.
  • Cambiamenti patologici nell'apparato vascolare dell'occhio. Come risultato di tali cambiamenti, si verifica una cicatrizzazione della retina dal centro alla periferia.
  • L'uso di alcol e tabacco ha un impatto negativo sui processi metabolici nella struttura dell'occhio. L'alcol etilico e la nicotina contribuiscono al restringimento dei vasi oculari, a seguito del quale l'afflusso di sangue alle strutture dell'apparato visivo è disturbato.
  • Un altro fattore di complicazione è una dieta squilibrata. Interruzione dell'assunzione di cibo, così come l'uso di prodotti discutibili contribuisce allo sviluppo di alterazioni degenerative-distrofiche nella struttura dell'occhio.
  • Operazione trasferita in precedenza sugli organi della vista.
  • Violazione dei processi metabolici nel corpo, che porta ad un eccessivo aumento di peso.
  • Malattie infettive precedentemente trasferite. Va notato che stiamo parlando di quelle malattie per le quali non sono state fornite cure mediche tempestive.
  • Patologie di organi interni e sistemi. Tali malattie comprendono ipertensione, malattie del sistema cardiovascolare e endocrino, diabete e malattie renali.
  • Eccessivo sovraccarico emotivo e fisico. Questi includono sport associati al sollevamento pesi.

Spesso c'è una distrofia retinica durante la gravidanza, sullo sfondo di cambiamenti generali nel corpo.

Sintomi e diagnosi

I cambiamenti distrofici nella retina possono verificarsi senza sintomi caratteristici. Una persona può non sospettare per molti anni di questa malattia.

I principali sintomi della distrofia retinica sono:

  1. Diminuzione dell'acuità visiva. Questo sintomo è un indicatore delle deviazioni nel funzionamento dell'apparato visivo. Quando compaiono i primi segni di menomazione visiva, una persona ha bisogno di consultare uno specialista per un esame. Per ogni tipo di distrofia è caratterizzata da una diminuzione della funzione visiva a diverse velocità.
  2. Distorsione della percezione del colore. Per alcuni tipi di distrofia è caratterizzata da una diminuzione o una distorsione della percezione del colore. Con lo sviluppo di questo sintomo, una persona non è sempre in grado di distinguere colori e sfumature.
  3. Perdita di frammenti dell'immagine circostante dal campo visivo, nonché distorsione di contorni e linee. Questi sintomi sono piuttosto rari. Le persone con sintomi simili non possono scrivere, leggere, guidare e disegnare completamente.
  4. Acuità visiva ridotta in condizioni di crepuscolo. Un sintomo molto comune che si verifica nelle persone con distrofia pigmentata. Per molte persone, questo sintomo non causa disagio significativo.
  5. La luce lampeggia. Questo sintomo è caratteristico delle persone che soffrono di distrofia periferica. La sua caratteristica è la rapida comparsa e la scomparsa indipendente.
  6. La sensazione delle mosche davanti agli occhi. Questo sintomo è il più comune, più comune nella distrofia retinica centrale nell'uomo. Il paziente lamenta anomalie visive che si verificano periodicamente sotto forma di mosche davanti ai suoi occhi. Una luce intensa o la luce diretta del sole possono provocare un'anomalia visiva.
  7. Distorsione e annebbiamento dell'immagine circostante. È una delle manifestazioni più comuni della distrofia. Una persona può lamentarsi di una visione offuscata improvvisa, che alla fine scompare senza ulteriore intervento.

diagnostica

Per una diagnosi accurata è necessario uno studio della percezione del colore, dei campi visivi, dell'acuità visiva e dello studio del fondo. La visualizzazione della retina mediante tomografia ottica coerente è considerata il metodo più informativo.

  • ecografia oculare;
  • metodi diagnostici di laboratorio (informazioni sullo stato del metabolismo nel corpo);
  • esame del fondo dell'occhio con l'uso dell'obiettivo a tre specchi di Goldman;
  • visometria e perimetria;
  • valutazione dello stato funzionale del nervo ottico e dei neuroni retinici (studio elettrofisiologico);
  • angiografia con fluoresceina.

In alcuni casi, potrebbe essere necessario condurre l'intera lista degli studi menzionati.

Trattamento della distrofia retinica

Il trattamento dei cambiamenti distrofici è un processo lungo e complicato che non sempre dà il risultato desiderato. Il compito principale dei medici specialisti è quello di inibire i cambiamenti patologici nella retina al fine di prevenire la progressione della malattia.

L'auto-trattamento in questa materia è categoricamente controindicato, in quanto può comportare una perdita totale o parziale della vista per una persona. Le persone che hanno sperimentato una diminuzione dell'acuità visiva, si consiglia di consultare un oculista.

Terapia farmacologica

L'uso di droghe è efficace solo nelle fasi iniziali della malattia. Angioprotettori, gocce di vasodilatatori per la degenerazione della retina, diuretici, corticosteroidi, antiossidanti e stimolanti biogenici sono utilizzati a scopo terapeutico. Anche efficaci sono stimolanti di processi metabolici (Emoksipin, Taufon).

Per migliorare la nutrizione della retina si utilizzano complessi oculari multivitaminici contenenti luteina. Queste sostanze aiutano a far fronte a una maggiore tensione sulla vista e impediscono lo sviluppo di cambiamenti distrofici.

fisioterapia

L'effetto fisioterapeutico contribuisce alla normalizzazione dei processi metabolici nella retina e ha anche un effetto tonificante sui muscoli oculari. Per scopi terapeutici, vengono utilizzati trattamento ultrasonico, elettroforesi, fonoforesi, irradiazione laser e terapia a microonde.

Trattamento chirurgico

Al fine di prevenire l'accumulo di liquido in eccesso nella zona della retina, in alcuni casi, la chirurgia vasorecostruttiva può essere eseguita mediante legatura del ramo dell'arteria temporale superficiale.

Metodo di coagulazione laser

Questa tecnica è la più moderna ed efficace. Il suo uso consente di prevenire il distacco della retina che si verifica mentre la malattia progredisce. Durante la sessione di coagulazione, la cauterizzazione delle aree problematiche nell'area della retina viene eseguita per mezzo di un laser.

Questa tecnica è a basso impatto e senza sangue. La coagulazione laser viene eseguita per persone di età diverse.

Gli esperti nel campo dell'oftalmologia raccomandano fortemente di prendere sul serio la questione della prevenzione della distrofia retinica. Questa malattia è soggetta a rapida progressione. Al fine di prevenire la malattia, si raccomanda di trattare le comorbidità in modo tempestivo, così come di visitare un oculista almeno una volta all'anno.

Come proteggersi dalla cecità? Distrofia retinica: cos'è, prevenzione e trattamento

La distrofia retinica è una condizione caratterizzata da alterazioni patologiche nella struttura tissutale dell'organo della vista.

Possono essere causati da vari motivi, ma senza un trattamento appropriato, la malattia porta a un risultato - una violazione della funzione visiva a pieno titolo.

Nei casi più gravi, c'è il rischio di perdita della vista.

Distrofia della retina: che cos'è, cause di sviluppo, sintomi

La malattia disturba la normale nutrizione del tessuto oculare, colpisce i fotorecettori responsabili della funzione visiva. Per provocare l'insorgenza di un processo patologico possono cambiare i livelli ormonali, i disturbi circolatori. I pazienti adulti sono più sensibili alla distrofia, ma si riscontra anche una patologia congenita.

Foto 1. Sembra il fondo dell'occhio in caso di distrofia retinica. La lesione sotto forma di granuli giallastri.

Il gruppo a rischio include le persone:

  • con le patologie dell'apparato visivo;
  • sofferto di lesioni agli occhi;
  • con predisposizione ereditaria.

Per provocare la distrofia retinica può:

  • diabete mellito;
  • ipertensione arteriosa;
  • malattie cardiache;
  • disturbi circolatori;
  • malattie infettive.

I fattori che influenzano lo sviluppo di cambiamenti distrofici nella retina includono:

  • la gravidanza;
  • beri-beri;
  • avvelenamento con vari farmaci e sostanze chimiche;
  • cattive abitudini;
  • esposizione costante alle alte temperature sugli occhi.

Aiuto. La malattia può manifestarsi in tenera età, ma solo se trasmessa da madre a figlio.

La distrofia retinica legata all'età è divisa in due tipi. Il primo - si verifica sullo sfondo di lesioni o miopia. La patologia sta progredendo a causa della mancanza di ossigeno e di altre sostanze nella retina.

Nel secondo tipo, la parte centrale della retina è interessata. Il paziente ha ridotto l'acuità visiva, viene mantenuta solo la visione periferica. Ciò è dovuto principalmente all'invecchiamento del corpo, quando tutti i vasi sanguigni e i tessuti subiscono cambiamenti.

La sintomatologia della distrofia in una fase precoce si manifesta ugualmente in tutti: nei pazienti, l'acuità visiva si avvicina alla diminuzione.

Per la malattia è anche caratteristica:

  • la comparsa di macchie nere e "mosche";
  • diminuzione dell'acuità visiva al crepuscolo;
  • violazione della percezione del colore;
  • distorsione dei contorni degli oggetti visibili.

Attenzione! Il pericolo della malattia è che per un tempo molto lungo può verificarsi senza sintomi visibili.

trattamento

Il compito principale dell'oftalmologo è fermare la progressione della distrofia retinica. Le tattiche mediche dipendono dal tipo e dalla durata dei cambiamenti distrofici che si verificano nell'occhio.

Terapia conservativa

  1. Trattamento farmacologico

L'efficacia dei farmaci nella distrofia retinica sarà osservata solo nelle prime fasi. Gli esperti usano:

  • vasodilatatori;
  • farmaci ormonali;
  • vitamine;
  • angioprotectors;
  • stimolatori biogenici.

I pazienti hanno prescritto Cavinton, Emoksipin, Retinalamin, Ditsinon, Desametasone, Vinpocetine, Lucentis. I farmaci influenzano in modo complesso l'area interessata.

Foto 2. Confezionamento del farmaco Emoxipin sotto forma di colliri, 5 ml, dosaggio di 10 mg / ml. Produttore "Belmedpreparaty".

Alcuni farmaci vengono somministrati sotto la congiuntiva, altri vengono assunti per bocca o sotto forma di instillazioni e vengono anche somministrate iniezioni intramuscolari.

La terapia fisica combina ultrasuoni, terapia a microonde, elettroforesi con acido nicotinico o eparina. L'azione di queste procedure è volta a migliorare i processi metabolici, a rafforzare la retina.

La fisioterapia viene eseguita insieme al trattamento medico, che consente di ridurre la dose di farmaci. Nelle prime fasi della malattia i metodi fisioterapeutici danno un alto effetto terapeutico.

  1. Coagulazione laser

Per sopprimere la crescita patologica dei vasi sanguigni e dei foci di recinzione della scherma, viene eseguita la coagulazione laser. La procedura è uno dei trattamenti più efficaci per l'assottigliamento grave o lo strappo della retina. Con l'aiuto di manipolazioni laser previene la penetrazione di liquidi sotto la retina e il suo distacco. La procedura richiede una media di 10 minuti ed è eseguita in anestesia.

Metodi chirurgici

  1. Vazorekonstruktsiya

Per la prevenzione dell'accumulo di liquidi nella retina, sono anche possibili operazioni vasostrutturali. Sono effettuati in assenza di effetto da altri metodi di trattamento. Questa procedura viene eseguita utilizzando trapianti che normalizzano il canale microvascolare dell'occhio. Nei casi avanzati, la vasorecostruzione consente di salvare la visione periferica.

La vitrectomia viene utilizzata per prevenire e trattare il distacco della retina.

Durante la procedura, il corpo vitreo viene rimosso e sostituito con una sostanza speciale.

Questo intervento viene eseguito in pazienti che in precedenza erano considerati inoperabili.

  1. Riempimento episclerale

Durante la procedura, il medico usa un materiale speciale che si attacca alla sclera. Quindi, si sposta e la pressione del corpo vitreo sulla retina diminuisce. Il risultato dell'operazione dipende dal grado e dalla durata del distacco della retina.

I modi più moderni

  1. impianto

L'essenza della procedura è che il tessuto retinico cresciuto artificialmente dalle cellule staminali del paziente viene posizionato al posto della retina. Prove recenti suggeriscono che le operazioni hanno successo e ripristinano la visione.

  1. Farmaci anti-VEGF

Nella degenerazione maculare, i farmaci anti-VEGF (Lucentis, Ailiya) vengono iniettati direttamente nel bulbo oculare. La procedura viene eseguita in anestesia locale.

  1. Bioregolatori del peptide

Il complesso dei bioregolatori del peptide riduce il rischio di progressione della distrofia retinica. Dopo un ciclo di utilizzo, l'acuità visiva aumenta, le emorragie si risolvono più rapidamente. I peptidi influenzano direttamente la causa della malattia.

prospettiva

È difficile prevedere la conservazione della funzione visiva con questa diagnosi, poiché la malattia è caratterizzata da un decorso progressivo. Molto dipende dalla correttezza e dalla tempestività del trattamento.

Per il successo del trattamento della distrofia retinica, è richiesta la conformità con tutte le raccomandazioni di un medico.

prevenzione

Per la conservazione della salute degli occhi per molti anni ha raccomandato una buona alimentazione e l'assunzione di minerali e vitamine essenziali. Effetti benefici sugli organi visivi:

  • vitamine del gruppo B, E, A, C;
  • minerali (magnesio, potassio, zinco, selenio);
  • frutta e verdura fresca;
  • cereali e legumi;
  • frutti di mare;
  • oli non raffinati (oliva, semi di lino).

Il cibo stesso deve essere equilibrato. Escluso dalla dieta:

  • eccesso di cibo;
  • assunzione eccessiva di grassi;
  • carboidrati raffinati.

È importante che il corpo riceva antiossidanti ogni giorno, ad esempio la luteina. Si trova in mais, tuorlo d'uovo, spinaci, carote, albicocche, meloni, mandarini.

I benefici del ribes nero e del mirtillo per la salute degli occhi non possono essere sottovalutati, aiutano a rafforzare i vasi della retina.

È importante! Gli acidi grassi polinsaturi, che sono contenuti nel grasso dei pesci di mare, devono essere ingeriti nel corpo. La mancanza di queste sostanze porta a malattie della retina.

Quando lo stile di vita sedentario è necessario non solo per riposare gli occhi, ma anche per prevenire la comparsa di dolore alla schiena e al collo. Nell'osteocondrosi, l'apporto di sangue ai tessuti in tutte le parti della testa è ridotto. Questo può seriamente compromettere la salute degli organi della vista.

Attenzione! Quando si verifica il fumo, la deposizione di placche di colesterolo nelle navi, che gradualmente si restringe.

Mentre si lavora al computer, è necessario fare una pausa ogni 40 minuti, in questo momento è utile fare esercizi per occhi e collo. Anche se non hai problemi di vista, ma il lavoro è associato al rischio di rovinarlo, devi visitare un oculista. Il medico può raccomandare gocce o altri farmaci per supportare gli organi della vista. A diminuzione in correzione di acutezza visiva speciale, per esempio, gli occhiali di perforazione saranno richiesti.

Video utile

Guarda un estratto del video dal programma "Live Healthy", che descrive la distrofia correlata all'età della retina, le sue cause e sintomi.

Importanza di agire

Un trattamento tempestivo, opportunamente selezionato e un esame regolare da parte di uno specialista ripristinano la funzione visiva. Nei casi più avanzati di distrofia retinica, ci sono possibilità di ripristinare la visione, ma questo processo è lungo e il suo risultato sarà molto lontano dal desiderato.

Distrofia della retina: sintomi e trattamento

Distrofia retinica - i sintomi principali:

  • Macchie prima degli occhi
  • Visione ridotta
  • Perdita di aree del campo visivo
  • Disturbo della percezione dei colori
  • Diminuzione dell'acuità visiva al crepuscolo
  • Distorsione visiva
  • Percezione errata di oggetti nello spazio
  • Visione offuscata
  • L'incapacità di distinguere un oggetto a riposo o in movimento

La distrofia della retina è una malattia pericolosa in cui è interessata la membrana retinica dell'occhio. Qualunque sia la causa di questa malattia negli esseri umani, con un trattamento inopportuno e non qualificato, il risultato della distrofia è uno - atrofia o completa morte dei tessuti che costituiscono la retina. Per questo motivo, il paziente riceverà un danno visivo irreversibile, inclusa la cecità. Vale la pena notare che i tempi della perdita della vista dipendono direttamente dal tipo di malattia. La distrofia della retina procede piuttosto lentamente, ma man mano che progredisce, le condizioni del paziente peggiorano.

La malattia è caratterizzata da asintomatici, soprattutto nella fase iniziale dello sviluppo. Molto spesso, le persone non sanno nemmeno di essere portatrici di un tale problema. La probabilità di distrofia è molto piccola. Le statistiche mediche sono tali che tra tutte le possibili condizioni dolorose che colpiscono l'apparato visivo, i problemi associati alla distrofia retinica sono inferiori all'uno per cento. Le persone anziane sono più spesso colpite da esso (dopo aver raggiunto i cinquant'anni). In giovane età, la malattia si verifica solo nelle donne durante la gravidanza.

eziologia

Il ruolo principale nella progressione di questa malattia appartiene alla predisposizione ereditaria. Di solito, a causa di questo fattore eziologico, si osserva la progressione della distrofia retinica nei bambini.

Inoltre, i seguenti motivi possono provocare la progressione della malattia:

  • menomazione visiva come miopia;
  • malattie infettive del corpo;
  • deviazioni dal normale peso corporeo;
  • diabete mellito;
  • abuso di alcol e nicotina;
  • ipertensione;
  • vari disturbi circolatori;
  • problemi cardiaci;
  • esposizione prolungata diretta del sole agli occhi;
  • la gravidanza;
  • avvelenamento;
  • esposizione a situazioni stressanti;
  • rimozione della metà o di tutta la ghiandola tiroidea;
  • dieta squilibrata, a causa della quale il corpo soffre di carenza di vitamine e sostanze nutritive;
  • varietà di lesioni agli occhi.

specie

Per ragioni di formazione, la malattia è divisa in:

  • naturale (dovuto alla genetica);
  • acquisita.

Questi tipi di malattie hanno la loro divisione in sottotipi. Quindi, la forma congenita della malattia è:

  • Distrofia pigmentaria della retina, le cui manifestazioni sono molto rare. Trasmesso solo da madre a figlio;
  • puntata - appare in giovane età e progredisce negli anziani.

La distrofia acquisita o legata all'età è divisa in:

  • distrofia periferica della retina. Appare sullo sfondo di miopia o lesioni agli occhi. Come risultato della sua progressione, una quantità sufficiente di ossigeno e sostanze nutritive non fluiscono verso l'occhio. Se la diagnosi o il trattamento tardivo, questo tipo di malattia porterà al distacco della retina o alla rottura della retina;
  • degenerazione maculare della retina.

A sua volta, la distrofia periferica della retina è classificata in:

  • griglia;
  • ineepodobnuyu;
  • grana fine;
  • pigmento.

La distrofia maculare retinica può essere:

  • secco è espresso da granuli giallastri nella retina;
  • bagnato: il sangue entra nell'occhio.

sintomi

All'inizio del suo aspetto, la distrofia retinica non manifesta alcun segno. I primi sintomi della malattia iniziano ad essere espressi in uno stadio moderato o avanzato.

Nonostante i molti tipi di questo disturbo visivo, hanno tutti gli stessi sintomi:

  • riduzione della chiarezza della visione;
  • una sensazione di sfocato e "pelle d'oca" negli occhi;
  • distorsione dell'immagine visiva;
  • visione offuscata nel buio;
  • capacità alterata di distinguere i colori;
  • l'incapacità di distinguere un oggetto o una persona che è a riposo o in movimento;
  • percezione errata di qualcosa nello spazio.

Quando compaiono uno o più dei suddetti segni di distrofia retinica, la persona deve contattare immediatamente un oculista. Se non chiedi aiuto in tempo, la malattia può diffondersi rapidamente, il che porta a un deterioramento della vista o alla sua completa perdita.

diagnostica

Dopo l'esame iniziale da parte di un oftalmologo, per indicare la diagnosi corretta, sarà necessario sottoporsi a diversi esami e test:

  • visometria - per misurare l'acuità visiva;
  • perimetria: il metodo consente di riconoscere il cambiamento delle dimensioni del campo visivo;
  • rifrattometria - il metodo di esame della retina;
  • biomicroscopia. Con esso, è possibile identificare le comorbidità nel sistema visivo;
  • elettroretinografia - con la distrofia ereditaria non si verificheranno cambiamenti nell'analisi;
  • adattamento: capacità visiva misurata al buio;
  • angiografia di tipo fluorescente - per marcare le aree dove verrà eseguito il restauro laser;
  • tomografia retinica;
  • oftalmoscopia con espansione artificiale della pupilla (con l'aiuto di gocce speciali) - per ottenere l'idea di un medico dello stato del fondo;
  • Ultrasuoni degli occhi.

Queste misure diagnostiche sono in grado di rilevare i segni di distrofia retinica nelle fasi iniziali.

trattamento

Oggi, uno dei mezzi più comuni ed efficaci per trattare la distrofia retinica è la correzione laser. Questo metodo non è solo molto efficace, ma ha anche una serie di aspetti positivi:

  • impedisce l'apertura chirurgica del bulbo oculare;
  • elimina la possibilità di infezione o infezione;
  • protegge da situazioni stressanti;
  • intervento senza contatto durante l'intervento;
  • non richiede tempo per il recupero postoperatorio.

Il trattamento della malattia con farmaci mira a migliorare la microcircolazione. Più comunemente prescritto:

  • complesso vitaminico;
  • collirio;
  • farmaci vasodilatatori.

I bambini con distrofia retinica ereditaria sono raccomandati per visitare uno psicologo. Ciò è fatto in modo che il bambino non abbia problemi di comunicazione e sia in grado di adattarsi alla società.

L'intervento chirurgico diretto viene utilizzato solo quando i due metodi sopra descritti non hanno aiutato o in caso di malattia grave. Le operazioni sono nominate e svolte solo da specialisti altamente qualificati.

Oltre ai metodi clinici di trattamento, ci sono i tradizionali mezzi di terapia, che vengono utilizzati contemporaneamente con i farmaci o dopo il trattamento laser. I metodi popolari più comuni includono le ricette che utilizzano:

  • latte di capra diluito con acqua. Il liquido risultante viene instillato nell'occhio;
  • decozione di bucce di anche, cipolle e aghi;
  • tintura di cumino, senape, foglie di betulla, equiseto e mirtillo rosso;
  • Celidonia tritata. Dopo la diluizione, riscaldamento, filtrazione e raffreddamento - instillato negli occhi.

prevenzione

Per la prevenzione di qualsiasi problema alla vista, si consiglia di:

  • corretta illuminazione dei locali residenziali e di lavoro;
  • dare riposo agli occhi mentre si lavora al computer, guardando la TV, leggendo un libro, usando un telefono cellulare;
  • essere esaminati da un oftalmologo ogni sei mesi;
  • eseguire esercizi ginnici quotidiani per gli occhi.

Se pensi di avere la distrofia retinica e i sintomi caratteristici di questa malattia, allora il tuo optometrista può aiutarti.

Suggeriamo inoltre di utilizzare il nostro servizio di diagnostica online delle malattie, che seleziona le possibili malattie in base ai sintomi inseriti.

La corioretinite è una malattia infiammatoria con un decorso acuto o cronico che interessa la parte posteriore della coroide. Anche la retina è coinvolta nel processo. Il sistema circolatorio nella parte posteriore dell'occhio è progettato in modo che i vasi qui formino un ampio letto. Questa caratteristica anatomica porta a una circolazione sanguigna più lenta in quest'area.

Uveite dell'occhio è un termine medico usato per indicare la progressione del processo infiammatorio in varie parti della coroide (coroide, corpo ciliare, iride). Le statistiche mediche sono tali che nel 25% dei casi clinici è questo disturbo che causa una diminuzione della funzione visiva o addirittura cecità. In media, l'uveite viene diagnosticata in una persona su 3000 (dati per 12 mesi). Va notato che la patologia si trova più volte più spesso nei rappresentanti della metà forte dell'umanità che nelle donne.

La cecità notturna è la designazione nazionale della patologia della visione, che in medicina è chiamata come emeralopia o nyctalopy. La malattia si manifesta in un significativo deterioramento della percezione visiva in condizioni di scarsa illuminazione. Allo stesso tempo, la coordinazione della persona è disturbata, i campi visivi sono ristretti e si nota la percezione errata delle cose in blu e giallo.

Retinite - una malattia in cui si verifica l'infiammazione nella retina. Tale malattia si verifica raramente in una forma isolata, motivo per cui è spesso accompagnata da una lesione della coroide. Gli oftalmologi secernono un gran numero di fattori predisponenti che influenzano l'insorgenza di tale disturbo. Per questo motivo, di solito sono divisi in due grandi gruppi: endogeni ed esogeni. La principale manifestazione clinica è una diminuzione dell'acuità visiva, ma il pericolo di una tale malattia è che può portare allo sviluppo di un gran numero di complicazioni, inclusa la perdita di un occhio.

L'enoftalmo è una malattia oftalmologica, che è caratterizzata dalla posizione errata del bulbo oculare in orbita. È osservato come il suo approfondimento e protrusione. Patologia di questo tipo può essere causata da un trauma, quindi parlano di enoftalmo post-traumatico o di altri fattori eziologici.

Con l'esercizio e la temperanza, la maggior parte delle persone può fare a meno della medicina.

Distrofia della retina

L'occhio umano ha una struttura molto complessa, il luogo principale in cui è occupato proprio dalla retina, che consente all'occhio di percepire gli impulsi di luce. La sua funzione è garantire l'interazione tra il sistema ottico e le divisioni visive, la cui posizione è il cervello. Ciò si ottiene ricevendo, elaborando e trasmettendo informazioni visive. Con lo sviluppo della distrofia retinica (tale malattia è nella maggior parte dei casi diagnosticata negli anziani), si osserva una violazione del sistema vascolare dell'occhio. Mentre la malattia progredisce nei pazienti, una lesione retinica si verifica a livello microcellulare, a causa della quale soffrono i fotorecettori, le cui funzioni sono di organizzare i processi di percezione della gamma dei colori profondi, oltre a fornire una visione a lungo raggio.

Cos'è la distrofia retinica?

La distrofia della retina è una malattia accompagnata dalla morte dei tessuti del bulbo oculare. I pazienti a cui è stata diagnosticata la fase avanzata di questa malattia iniziano a perdere rapidamente la vista, mentre hanno una progressiva degenerazione dei tessuti retinici.

La medicina moderna divide la distrofia retinica in acquisita e congenita (ereditata).

C'è anche una classificazione di questa malattia dalla localizzazione della patogenesi:

Distrofia periferica. Si sviluppa sullo sfondo di un trauma degli organi della vista. Servire come una spinta per la comparsa della distrofia periferica può miopia congenita o acquisita, così come la miopia;

Distrofia centrale. È osservato nella regione maculare dell'occhio, può verificarsi sullo sfondo di cambiamenti legati all'età nel corpo umano. La distrofia retinica centrale è divisa in umido e secco.

Le persone anziane con scarsa ereditarietà, che vivono in regioni ecologicamente sfavorevoli e conducono uno stile di vita non salutare sono tra quelle a rischio di sviluppare la distrofia retinica.

Secondo le statistiche pubblicate sui media specializzati, la distrofia retinica si verifica:

Nelle persone con miopia - nel 30-40% dei casi;

Nelle persone con ipermetropia - nel 6-8% dei casi;

Nelle persone con visione normale - solo il 2-3% dei casi.

I sintomi della distrofia retinica

La distrofia della retina è solitamente accompagnata da sintomi caratteristici:

Sfarfallio di mosche nere davanti agli occhi;

Distorsione delle immagini visivamente percepite;

Mancanza di visione centrale;

Percezione sfocata di oggetti laterali;

L'apparizione di bagliori luminosi davanti agli occhi;

Acuità visiva compromessa;

L'aspetto del velo davanti agli occhi;

L'incapacità di distinguere un oggetto statico da uno mobile;

L'emergere del bisogno di luce intensa durante la lettura e la scrittura.

Se un paziente non riesce ad andare in una struttura medica per un aiuto professionale, può sperimentare la progressione della malattia, che alla fine porta al distacco della retina e alla completa perdita della vista.

Cause della distrofia retinica

Le ragioni per lo sviluppo degli esperti di distrofia della retina includono i seguenti fattori:

Violazione del sistema vascolare oculare. Questa patologia porta al fatto che i pazienti nella retina iniziano il processo di cicatrizzazione;

La distruzione del sistema immunitario può anche portare all'insorgenza di cicatrici della retina;

Dieta sbilanciata Molti medici ritengono che la distrofia retinica possa svilupparsi sullo sfondo dell'uso di prodotti scadenti con una violazione della dieta;

Il fumo di tabacco ha un effetto negativo su tutti gli organi interni e sui sistemi del corpo umano, ma gli organi della visione, in particolare la retina, sono particolarmente colpiti dalla nicotina;

L'uso sistematico di bevande alcoliche può anche provocare la distrofia retinica;

Infezioni virali trasferite, nel corso del trattamento di cui non è stata ricevuta assistenza medica qualificata;

Malattie croniche come diabete, malattie cardiache, sistema endocrino, ipertensione;

Chirurgia oculare post-chirurgica;

Violazione dei processi metabolici nel corpo umano, che portano all'obesità.

Conseguenze della distrofia retinica

Se un paziente con distrofia della retina non riceve un'assistenza medica qualificata e si auto-medita, può avere gravi conseguenze. L'opzione peggiore per lui sarà la completa perdita della vista, che non è più possibile recuperare anche chirurgicamente.

Trattamento della distrofia retinica

Prima di prescrivere il trattamento a un paziente in cui si sospetta la distrofia retinica, l'oftalmologo esegue una diagnosi completa che include le seguenti misure:

Esame ecografico del bulbo oculare;

Esame strumentale del fondo;

Angiografia con fluoresceina dei vasi oculari;

Studio elettrofisiologico (lo scopo principale di questa procedura è determinare lo stato di lavoro delle cellule nervose della retina e del nervo ottico).

Nel trattamento della distrofia retinica, gli specialisti a profilo stretto utilizzano varie tecniche. Attualmente, il metodo più efficace per trattare la distrofia retinica è la chirurgia laser. Ciò è dovuto al fatto che questo tipo di chirurgia è considerato il meno traumatico e completamente privo di sangue, dal momento che il chirurgo elimina la necessità di eseguire un'apertura del bulbo oculare. Nel corso del trattamento chirurgico con un raggio laser a causa dell'effetto senza contatto sull'area del danno retinico, la possibilità di infezione del paziente è completamente esclusa.

Il trattamento farmacologico della distrofia retinica comporta l'uso di medicinali speciali da parte dei pazienti.

Nella maggior parte dei casi, ai pazienti vengono prescritti i seguenti farmaci:

Angioprotectors e vasodilators. Questo gruppo di farmaci ha un'azione mirata a rafforzare e dilatare i vasi sanguigni. Questi includono: Complamin, No-shpa, Askorutin, Papaverin, ecc. Il medico curante sceglie individualmente il dosaggio e la forma del farmaco per ciascun paziente, tenendo conto del grado di malattia e del benessere generale;

Agenti antipiastrinici. L'azione di questi farmaci è di prevenire la formazione di coaguli di sangue nei vasi. Il più delle volte, ai pazienti viene prescritto clopidogrel, ticlodipina o acido acetilsalicilico;

Complessi vitaminici, e anche separatamente vitamine del gruppo B;

Lucentis - un farmaco che impedisce la proliferazione patologica dei vasi sanguigni;

Farmaci che possono ridurre efficacemente il livello di colesterolo nel sangue;

Farmaci che vengono introdotti nella struttura dell'occhio, in quanto sono in grado di migliorare la microcircolazione (ad esempio, pentossifillina);

Farmaci derivati ​​da materiale biologico prelevato da bovini. Questo gruppo di farmaci è chiamato "polipeptidi" (ad esempio, retinolammina);

Colliri, come Oftan-Katahrom, Taufon, Emoksipin, ecc. Questo gruppo di farmaci aiuta a migliorare i processi metabolici, nonché la rapida rigenerazione dei tessuti del bulbo oculare.

Quando prescrive farmaci, il medico curante sviluppa autonomamente un regime per assumere i farmaci. Di solito, i pazienti con una diagnosi così complessa devono ripetere il trattamento più volte all'anno. In parallelo con la terapia medica della distrofia retinica, gli specialisti usano vari metodi fisioterapici.

Un effetto terapeutico pronunciato si ottiene con le seguenti procedure:

Fotostimolazione o elettrostimolazione della retina;

Elettroforesi (durante questa procedura, ma-shpa, eparina o acido nicotinico è usato);

Utilizzo di radiazioni laser a bassa energia per stimolare la retina;

Irraggiamento laser del sangue (per via endovenosa);

Terapia magnetica, ecc.

Nei casi avanzati, gli specialisti effettuano il trattamento chirurgico della distrofia retinica.

I pazienti sono selezionati singolarmente tipo di chirurgia:

Coagulazione laser della retina. Dopo tale intervento, i pazienti devono assumere farmaci speciali appartenenti al gruppo degli inibitori dell'angiogenesi. Grazie al supporto medico, i pazienti non svilupperanno vasi anormali e anche la progressione della distrofia maculare retinica (umida) verrà interrotta;

Rivascolarizzazione e chirurgia vasorecostruttiva;

Dopo aver completato il ciclo di terapia, i pazienti che sono stati diagnosticati con la distrofia della retina dell'occhio sono tenuti a condurre misure preventive a intervalli regolari. Questa categoria di pazienti è severamente vietata a sovraccaricare gli organi della vista (nel processo di lettura è necessario fare delle pause per riposare). Essere in strada sotto l'influenza dei raggi ultravioletti dovrebbe essere solo negli occhiali da sole. Si raccomanda che tali persone rivedano la loro dieta e la arricchiscano con prodotti che siano buoni per la loro vista. Ogni giorno devi prendere vitamine e minerali che sono necessari per il pieno funzionamento degli organi visivi. Completamente dovrebbe abbandonare le cattive abitudini, come il fumo e l'abuso di alcol.

Rimedi popolari

La medicina tradizionale in combinazione con i metodi tradizionali di trattamento combatte con successo con varie malattie degli organi della vista, compresa la fase iniziale della degenerazione retinica. Si consiglia ai pazienti di sottoporsi a un corso di irudoterapia, in cui le sanguisughe iniettano la loro saliva, ricca di enzimi benefici, nel sangue del paziente.

Il morso delle sanguisughe ha un effetto benefico unico sul corpo umano:

Normalizza il sistema immunitario;

Agisce come antidolorifico;

Aiuta a purificare il corpo dalle tossine;

Riduce il livello di colesterolo e glicemia dannosi, ecc.

Nella medicina popolare ci sono un gran numero di ricette che possono essere utilizzate nel trattamento della distrofia retinica:

Prendete il latte fresco di capra e mescolatelo con acqua bollita (1: 1). Dopo di ciò, la miscela risultante per infondere un occhio dolorante e coprirlo con un panno scuro per mezz'ora. Il corso del trattamento dura 1 settimana, si ritiene che durante questo periodo il processo di distacco della retina verrà interrotto;

Assumere alcune proporzioni e mescolare i seguenti componenti: aghi (5 parti), bacche di rosa selvatica (2 parti), buccia di cipolla (2 parti). Versare il tutto con acqua bollente e cuocere a fuoco basso per 10 minuti. Il brodo raffreddato e filtrato deve essere bevuto 0,5 litri al giorno, suddiviso in più dosi. Il corso del trattamento è di 1 mese;

Versare 1 cucchiaio di cumino in un contenitore di smalto e versare 200 ml di acqua bollente. Metti i piatti sul fuoco e fai bollire il liquido per 5 minuti. Nel brodo risultante, è necessario aggiungere fiori di fiordaliso (1 cucchiaio da tavola), mescolare e coprire con un coperchio. Dopo il raffreddamento e il filtraggio, il decotto viene usato come collirio (è necessario seppellirlo 2 volte al giorno, 2 gocce in ciascun occhio);

Versare 1 cucchiaio. versare il celidonia in qualsiasi contenitore e versare acqua bollente. Metti i piatti a fuoco lento e fai bollire per diversi minuti. Dopo che il decotto si è raffreddato e ha insistito, è pronto per l'uso. Si raccomanda di seppellire gli occhi 3 volte al giorno per 3 gocce. Il corso di trattamento dura 1 mese;

Tinture a base di foglie di betulla, equiseto, mirtillo rosso, senape e altre erbe utili per la vista possono essere assunte per via orale più volte al giorno.

Cos'è la distrofia retinica?

Distrofia retinica - che cos'è?

In questa malattia, i processi di nutrizione nei tessuti oculari sono disturbati e i recettori visivi sono influenzati, a seguito della quale c'è un cambiamento nella percezione della luce e del deterioramento della vista.

I sintomi della distrofia retinica

La distrofia retinica procede inizialmente senza sintomi evidenti.

Spesso viene rilevato per caso all'esame di un oftalmologo. Vi sono sospette violazioni se si nota una perdita della vista nell'oscurità - un fenomeno che viene comunemente chiamato "cecità notturna".

In alcuni casi, le crescite appaiono nel fondo dell'occhio.

Se non trattato, il nervo ottico si atrofizza e la capacità di distinguere gli oggetti al tramonto è persa.

Elenchiamo i sintomi tipici:

  • Visione sfocata vicino
  • Velo davanti agli occhi
  • Scissione di oggetti
  • Mosche nere
  • Distorsione di oggetti
  • Compromissione della visione periferica
  • Visione offuscata

L'insieme delle manifestazioni varia a seconda del tipo e del grado di danno retinico. Tutte le malattie di questo gruppo sono classificate per origine e collocando il processo di distruzione sulla retina.

Secondo il principio etiologico, ci sono due tipi:

  • Distrofia congenita della retina

Il tipo ereditario include la forma del pigmento della malattia, in cui sono interessati i recettori che forniscono la visione al buio. I primi segni della malattia compaiono in età scolare. Decorso caratteristicamente lento: i periodi di scomparsa e l'esacerbazione dei sintomi si sostituiscono a vicenda.

Danni genetici dovuti a una forma bianca di degenerazione retinica. Di solito si verifica in tenera età e progredisce nel corso degli anni. All'esame, ha rivelato focolai multipli pigmentati. Con il passare del tempo si verificano restringimento e sclerosi dei vasi della retina, il nervo ottico ne risente.

  • La distrofia acquisita si sviluppa con l'età e si spiega con l'invecchiamento del corpo. Spesso, la distrofia "senile" è accompagnata da una cataratta - opacizzazione della lente dell'occhio. La distruzione della retina avviene prima in un occhio, poi il processo cattura il secondo. Il trattamento è inefficace e nell'ultima fase la vista è significativamente compromessa.

Secondo la localizzazione del sito della distrofia sulla retina, si distinguono i seguenti tipi di malattia:

Forma centrale

più comune e colpisce la regione maculare dell'occhio - il centro della retina. Esistono varietà per bambini, giovani e senili. Un sintomo comune del disturbo è il disagio e il dolore quando si sposta lo sguardo da oggetti vicini a oggetti distanti. Forse vedendo oggetti di dimensioni e colori distorti. Il paziente non può distinguere alcuni caratteri nel testo. Un segnale allarmante è la sensazione di guardare attraverso l'aria calda.

La distrofia retinica centrale esiste nelle forme asciutte e umide.

La forma asciutta (non exudativa) è più comune, nell'85% dei casi. Quando sotto la retina ha depositato la formazione bianco-gialla - drusen. Il processo è accompagnato dalla morte di strati adiacenti, cambiamenti nei vasi sanguigni e perdita dei fotorecettori. Di conseguenza, la visione centrale si deteriora e una persona non è in grado di impegnarsi completamente nella lettura, nel disegno e nella scrittura.

La forma umida è caratterizzata dalla penetrazione del fluido attraverso le pareti dei vasi sanguigni. L'essudato si accumula sotto la retina, causando danni alle cellule sensibili alla luce e la formazione di punti ciechi. Questo tipo di distrofia è pericolosa con un rapido sviluppo e può causare non solo una diminuzione della nitidezza della visione centrale, ma anche una sua perdita.

  • Distrofia periferica
Distrofia oculare periferica

Distruzione della retina alla periferia. Con questa patologia, la lunghezza del bulbo oculare aumenta, le membrane si allungano, la retina si assottiglia.

La malattia si sviluppa inosservata. Dovresti essere cauto se le mosche appaiono davanti ai tuoi occhi, lampeggiano lampi e fulmini, indicando che un distacco di retina è iniziato.

Cause della distrofia retinica

Gli esperti identificano le seguenti cause di questa malattia:

  • Malattie dell'occhio (infiammazione, miopia)
  • Malattie comuni (diabete, malattie vascolari)
  • malnutrizione
  • Complicazioni dopo malattie virali
  • obesità
  • genetica
  • Invecchiamento del corpo
  • Abitudini distruttive

Trattamento della distrofia retinica

Il trattamento della distrofia retinica mira principalmente a fermare il processo di distruzione dei tessuti. La terapia in ciascun caso è individuale. Di regola, vengono prescritti farmaci dei seguenti gruppi:

  • Espansione e rafforzamento delle navi
  • Prevenire la formazione di coaguli di sangue
  • polipeptidi
  • vitamine
  • Collirio per la riparazione dei tessuti

Nel caso della distrofia periferica, viene eseguita la coagulazione laser, un metodo in cui, per coagulazione del tessuto, le aree danneggiate vengono fuse e collegate alla coroide. Il trattamento laser rafforza la retina e ne impedisce il distacco.

Distrofia della retina. Trattamento domiciliare

Le fasi iniziali della malattia sono trattate con rimedi popolari.

Euphrasia

  • Un cucchiaino di fiori di fiordaliso, versare un bicchiere di acqua bollente e lasciare per un'ora. È necessario bere 20-30 minuti prima di mangiare по tazza.
  • 7-8 cucchiai di piantine di erbe versare 250 ml di acqua, portare a ebollizione, raffreddare e filtrare. Utilizzare sotto forma di gocce (2 gocce 3 volte al giorno) e comprime (due volte al giorno).
  • Versare 1 tazza di celidonia con una tazza d'acqua, far bollire, quindi raffreddare. Dopo lo sforzo, conservare al freddo. Instillare 2-3 gocce tre volte al giorno. Il corso del trattamento è di 2 mesi con una pausa di 1 mese.
  • Due bicchieri di avena lavata versano acqua fredda. Dopo alcune ore, scolatelo, aggiungete acqua bollente e tenetelo sul fuoco per un po '. Si consiglia di bere durante il giorno fino a 1 litro di questa bevanda.
  • Mescolare 50 g di mummia con 100 ml di succo di aloe fresco. Per 10 giorni, gocciolare negli occhi goccia a goccia e prendere per bocca su un cucchiaio. Un mese dopo, ripeti il ​​corso.

prevenzione

Prevenire l'insorgenza della distrofia retinica è più facile che affrontare il suo sviluppo. Ecco alcuni consigli:

1. Esame regolare da parte di un oftalmologo

2. Mangiare sano ed evitare cattive abitudini

4. Utilizzo di occhiali con filtro UV.

Ti piace questo articolo? Grazie per averlo condiviso sui social network.

La distrofia retinica è curabile oggi, ma non al 100%

Solo prima di rivolgersi a un oftalmologo garantisce la completa sospensione del processo di degenerazione, ma, sfortunatamente, il diradamento e la deformazione dei tessuti oculari inizialmente non manifestano sintomi evidenti. Una persona nota la distorsione della percezione visiva solo con una grave degradazione della vista.

La distrofia della retina è curabile se una diagnosi viene fatta in tempo, ma anche nella fase iniziale della malattia non è possibile ripristinare la visione al 100%. Ma con l'aiuto di un trattamento conservativo, laser o fotodinamico, si può evitare un ulteriore deterioramento del tessuto trofico dei tessuti oculari. Quali metodi di trattamento offerti dai medici sono i più popolari oggi? Tutte le risposte sono qui

Terapia conservativa

Il trattamento con i farmaci ha lo scopo di migliorare la nutrizione delle cellule, accelerando la circolazione sanguigna, regolando la pressione oculare. Oltre a pulire le pareti dei vasi sanguigni dai depositi di colesterolo, ripristinando la loro elasticità.

L'elenco dei farmaci più efficaci prescritti allo scopo di sospendere l'ulteriore sviluppo della distrofia retinica:

Dal gruppo di vasodilatatori e angioprotettori

  1. Papaverina.
  2. Askorutin.
  3. Komplamin.
  4. Piracetam (Vinpocetin).
  5. Noshpa.

I medicinali contribuiscono all'espansione, al rafforzamento delle pareti dei vasi sanguigni.

antiaggreganti piastrinici

Nominato con l'obiettivo di eliminare i coaguli di sangue nei vasi sanguigni del cervello e degli occhi.

Terapia vitaminica

  1. Okuvayt Komplit.
  2. Luteina.
  3. Vitamine e complessi minerali.

Per evitare un ulteriore sviluppo della distrofia retinica, le vitamine B, A, C, E, P non possono essere assunte solo in pillole, ma è anche necessario arricchirle con una dieta quotidiana.

Farmaci anti-colesterolo

Nominato solo se ci sono prove di aterosclerosi.

Per prevenire la proliferazione della rete vascolare della fibra dell'occhio

Migliorare la microcircolazione e la rigenerazione dei tessuti

Tutti i preparati sono prescritti individualmente dall'oculista. L'automedicazione è inaccettabile.

Altri trattamenti

È importante sapere che il trattamento efficace della distrofia retinica è ottenuto solo con misure complesse: in parallelo con l'uso di farmaci, vengono spesso utilizzati altri metodi per inibire lo sviluppo della degenerazione irreversibile del tessuto.

Le cliniche offrono i seguenti metodi per prevenire la distruzione dei tessuti interni dell'occhio:

  1. Con l'uso della terapia genica. L'operazione è basata sul reimpianto di cellule staminali retiniche.
  2. Viene iniettata una tecnica innovativa - l'iniezione di Bevasirinad nel corpo dell'occhio, che elimina la causa della degenerazione a livello del gene. Il farmaco penetra attraverso le membrane cellulari, blocca alcuni ormoni che favoriscono la neoplasia e la proliferazione vascolare, perché disattiva le funzioni dei geni che codificano le proteine.
  3. Rafforzamento della retina assottigliata con un laser ad argon. Con l'aiuto del raggio, la temperatura dei tessuti aumenta, causando la coagulazione delle proteine, inibendo così lo sviluppo della distrofia.
  4. Trattamento fotodinamico Il farmaco Vizudin viene iniettato nella vena, che riempie tutti i vasi retinici di nuova formazione e fragili. Successivamente, utilizzando un raggio laser, viene eseguita la coagulazione di tutti i capillari patologici. Un'operazione di mezz'ora migliora significativamente il trofismo cellulare, elimina l'essudazione.
  5. In caso di cecità completa, viene eseguita la sostituzione dei tessuti della retina danneggiati con una protesi opto-ottica digitale artificiale.
  6. Chirurgia endoventrale (all'interno della mela dell'occhio), nonché chirurgia extraclerica (sulla sclera) per cucire una retina artificiale.
  7. Iniezioni di Lucentis e Avastin vengono utilizzate per bloccare la sostanza VEGF, che promuove la proliferazione di cellule anormali.
  8. L'hardware pulsato di fotostimolazione è mirato all'eccitazione dei neuroni al fine di migliorare l'apporto di sangue alle cellule, ridurre il processo infiammatorio e il gonfiore. Le frequenze del ritmo alfa contribuiscono al ripristino delle funzioni degli analizzatori di visione, regolano l'equilibrio degli emisferi cerebrali. Il trattamento migliora la nutrizione delle cellule oculari e della circolazione sanguigna, prevenendo la degenerazione.

Uno qualsiasi dei metodi elencati può presentare complicazioni, pertanto viene assegnato all'esecuzione solo dopo un'accurata diagnosi rigorosamente individuale. Alcuni metodi di trattamento della distrofia retinica sono applicati solo all'estero (Israele, Germania).

Medicina popolare

A casa, la distrofia del tessuto oculare è incurabile, ma per prevenire il suo rapido sviluppo, è necessario aumentare la quantità di succo vegetale sano da frutta, bacche, erbe e verdure nella dieta. Contengono non solo vitamine e minerali, ma anche molti enzimi, proteine ​​vegetali, antiossidanti e altri ingredienti utili che contribuiscono al miglioramento della circolazione sanguigna, alla nutrizione delle cellule.

Beneficiare della distrofia porta molte piante medicinali:

  • Lamponi, corteccia di salice contribuiscono alla diluizione del sangue, accelerano il flusso sanguigno nei vasi della retina.
  • Ortica, il colore dei tigli migliora la composizione del sangue.
  • Calendula, achillea, erba di San Giovanni, distrugge la flora e i parassiti patogeni.
  • Tinture di Eleuterococco, Ginseng, Echinacea sono immunostimolanti efficaci.
  • Motherwort, Valerian - le erbe calmano il sistema nervoso.
  • Cardo mariano, stimmi di mais, aglio stimolano la distruzione del colesterolo dannoso e impediscono anche di depositarsi sulle pareti dei vasi sanguigni.
  • Un ottimo strumento per rallentare la degenerazione cellulare è il miele delle api.
  • L'olio di pesce ha un ottimo effetto.
  • L'Hirudoterapia (morsi delle sanguisughe) aiuta alcune persone a ripristinare parzialmente la vista con un leggero deterioramento, ma le procedure possono essere eseguite solo con l'aiuto di specialisti. Nella saliva delle sanguisughe un sacco di sostanze medicinali che migliorano l'immunità generale, così come gli enzimi che prevengono i neoplasie vascolari.

Condizioni importanti per la prevenzione della disabilità visiva - trattamento tempestivo di diabete, insufficienza renale, cardiaca, polmonare, insufficienza epatica. Così come le malattie infettive che provocano la degenerazione a causa di disturbi metabolici e riduzione delle cellule trofiche.

prevenzione

Poiché i principali fattori che provocano la distrofia retinica sono l'eccessiva viscosità del sangue, insufficiente apporto di cellule con ossigeno e sostanze nutritive, intossicazione, tensione nervosa, è importante abituarsi a uno stile di vita sano fin dall'infanzia:

  • Elimina le cattive abitudini.
  • Impegnarsi in club sportivi, sezioni.
  • Mangia secondo le regole e i regolamenti raccomandati dal Ministero della Salute.
  • L'igiene personale è importante per prevenire le infezioni agli occhi.
  • La principale regola di prevenzione della rilevazione della miopia, ipermetropia, astigmatismo - le cause alla radice di un eccessivo affaticamento della vista - visita tempestivamente l'oftalmologo, così come un trattamento immediato per evitare un aumento della degenerazione.

Ogni giorno la scienza va avanti a passi da gigante, oggi molti scienziati stanno testando metodi innovativi per il trattamento della distrofia retinica, quindi il nostro felice domani non sarà oscurato dall'imminente cecità.

Amici, se conoscete nuovi metodi o volete imparare in dettaglio i metodi efficaci esistenti di trattamento, scrivete al sito, in attesa di commenti.

Google+ Linkedin Pinterest